MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 5 Timbre

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Rivastigmine

제공처:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC 코드:

N06DA03

INN (International Name):

RIVASTIGMINE

복용량:

4.6MG

약제 형태:

Timbre

구성:

Rivastigmine 4.6MG

관리 경로:

Transdermique

패키지 단위:

30

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521007; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2016-12-02

제품 특성 요약

_Page 1 de 67_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 5
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 5 cm
2
contient 9 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération _in vivo_ de 4,6 mg/24 h
PR
MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 10
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 10 cm
2
contient 18 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération _in vivo_ de 9,5 mg/24 h
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation :
Le 30 septembre 2016
N
o
de contrôle de la présentation : 198467
_Page 2 de 67_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................25
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................27
SURDOSAGE..............................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................36
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............