MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 5 Timbre

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Rivastigmine

Disponible desde:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

RIVASTIGMINE

Dosis:

4.6MG

formulario farmacéutico:

Timbre

Composición:

Rivastigmine 4.6MG

Vía de administración:

Transdermique

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521007; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2016-12-02

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 5
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 5 cm
2
contient 9 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération _in vivo_ de 4,6 mg/24 h
PR
MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 10
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 10 cm
2
contient 18 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération _in vivo_ de 9,5 mg/24 h
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation :
Le 30 septembre 2016
N
o
de contrôle de la présentation : 198467
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................25
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................27
SURDOSAGE..............................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................36
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............