Mixtard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human (rDNA)

चिकित्सीय समूह:

Drogen bei Diabetes verwendet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Behandlung von Diabetes mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2002-10-07

सूचना पत्रक

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MIXTARD 30 40 I.E./ML (INTERNATIONALE EINHEITEN/ML)
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin human
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
1.
WAS IST MIXTARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mixtard ist ein Humaninsulin mit einer sowohl schnellen als auch lang
andauernden Wirkung.
Mixtard wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Patienten mit
Diabetes mellitus (Diabetes)
zu senken. Diabetes ist eine Krankheit, bei der Ihr Körper nicht
genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Die Behandlung mit Mixtard hilft,
Komplikationen Ihres Diabetes
zu verhindern.
Mixtard beginnt etwa 30 Minuten, nachdem Sie es injiziert haben, Ihren
Blutzucker zu senken und die
Wirkung wird etwa 24 Stunden anhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MIXTARD BEACHTEN?
MIXTARD DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
►
wenn Sie allergisch gegen Humaninsulin oder einen der sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind, siehe Abschnitt 6.
►
wenn Sie erste Anzeichen einer Hypoglykämie (Unterzuckerung) spüren,
siehe
Zusammenfassung schwerwiegender und sehr häufiger Nebenwirkungen in
Abschnitt 4.
►
in Insulininfusionspumpen.
►
wenn die Schutzkappe locker ist oder fehlt. Jede Durchstechflasche hat
eine vor
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mixtard 30 40 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Mixtard 30 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Mixtard 30 Penfill 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension in einer Patrone.
Mixtard 30 InnoLet 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
Mixtard 30 FlexPen 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Mixtard 30 Durchstechflasche (40 Inte
rnationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 400 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 40 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan
(NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 1,4 mg).
Mixtard 30 Durchs
techflasche (100 Internationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 1.000 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin
human*/Isophan (NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfi
ll
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1
ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLe
t/Mixtard 30 FlexPen
1 Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten.
1 ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
*Humaninsulin wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _hergestellt.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Mixtard 30 enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium
pro Dosis, d.h. Mixtard 30 ist
nahezu „natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें