Mixtard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Drogen bei Diabetes verwendet

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Behandlung von Diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MIXTARD 30 40 I.E./ML (INTERNATIONALE EINHEITEN/ML)
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin human
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
1.
WAS IST MIXTARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mixtard ist ein Humaninsulin mit einer sowohl schnellen als auch lang
andauernden Wirkung.
Mixtard wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Patienten mit
Diabetes mellitus (Diabetes)
zu senken. Diabetes ist eine Krankheit, bei der Ihr Körper nicht
genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Die Behandlung mit Mixtard hilft,
Komplikationen Ihres Diabetes
zu verhindern.
Mixtard beginnt etwa 30 Minuten, nachdem Sie es injiziert haben, Ihren
Blutzucker zu senken und die
Wirkung wird etwa 24 Stunden anhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MIXTARD BEACHTEN?
MIXTARD DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
►
wenn Sie allergisch gegen Humaninsulin oder einen der sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind, siehe Abschnitt 6.
►
wenn Sie erste Anzeichen einer Hypoglykämie (Unterzuckerung) spüren,
siehe
Zusammenfassung schwerwiegender und sehr häufiger Nebenwirkungen in
Abschnitt 4.
►
in Insulininfusionspumpen.
►
wenn die Schutzkappe locker ist oder fehlt. Jede Durchstechflasche hat
eine vor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mixtard 30 40 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Mixtard 30 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Mixtard 30 Penfill 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension in einer Patrone.
Mixtard 30 InnoLet 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
Mixtard 30 FlexPen 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Mixtard 30 Durchstechflasche (40 Inte
rnationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 400 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 40 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan
(NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 1,4 mg).
Mixtard 30 Durchs
techflasche (100 Internationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 1.000 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin
human*/Isophan (NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfi
ll
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1
ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLe
t/Mixtard 30 FlexPen
1 Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten.
1 ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
*Humaninsulin wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _hergestellt.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Mixtard 30 enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium
pro Dosis, d.h. Mixtard 30 ist
nahezu „natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات