Mixtard

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AD01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2002-10-07

Informació per a l'usuari

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MIXTARD 30 40 I.E./ML (INTERNATIONALE EINHEITEN/ML)
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin human
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
1.
WAS IST MIXTARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mixtard ist ein Humaninsulin mit einer sowohl schnellen als auch lang
andauernden Wirkung.
Mixtard wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Patienten mit
Diabetes mellitus (Diabetes)
zu senken. Diabetes ist eine Krankheit, bei der Ihr Körper nicht
genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Die Behandlung mit Mixtard hilft,
Komplikationen Ihres Diabetes
zu verhindern.
Mixtard beginnt etwa 30 Minuten, nachdem Sie es injiziert haben, Ihren
Blutzucker zu senken und die
Wirkung wird etwa 24 Stunden anhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MIXTARD BEACHTEN?
MIXTARD DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
►
wenn Sie allergisch gegen Humaninsulin oder einen der sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind, siehe Abschnitt 6.
►
wenn Sie erste Anzeichen einer Hypoglykämie (Unterzuckerung) spüren,
siehe
Zusammenfassung schwerwiegender und sehr häufiger Nebenwirkungen in
Abschnitt 4.
►
in Insulininfusionspumpen.
►
wenn die Schutzkappe locker ist oder fehlt. Jede Durchstechflasche hat
eine vor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mixtard 30 40 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Mixtard 30 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in
einer Durchstechflasche.
Mixtard 30 Penfill 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension in einer Patrone.
Mixtard 30 InnoLet 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
Mixtard 30 FlexPen 100 Internationale Einheiten/ml
Injektionssuspension im Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Mixtard 30 Durchstechflasche (40 Inte
rnationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 400 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 40 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan
(NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 1,4 mg).
Mixtard 30 Durchs
techflasche (100 Internationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 1.000 Internationalen
Einheiten. 1 ml Suspension
enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin
human*/Isophan (NPH) Insulin human* im
Verhältnis 30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfi
ll
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1
ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLe
t/Mixtard 30 FlexPen
1 Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten.
1 ml Suspension enthält
100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH)
Insulin human* im Verhältnis
30/70 (entsprechend 3,5 mg).
*Humaninsulin wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _hergestellt.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Mixtard 30 enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium
pro Dosis, d.h. Mixtard 30 ist
nahezu „natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents