Intanza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

थमां उपलब्ध:

Sanofi Pasteur Europe

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

चिकित्सीय समूह:

A vakcinák

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. A használat Intanza-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-24

सूचना पत्रक

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INTANZA 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INTANZA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INTANZA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INTANZA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INTANZA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTANZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INTANZA egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor INTANZA injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező
rendszere) védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az INTANZA védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ INTANZA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INTANZA 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2017/2018 idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az INTANZA nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból
származó ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és
oktoxinol-9-et (lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az INTANZA-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az INTANZA nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők
számára a biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hoz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-09-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-09-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें