Intanza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-09-2018

Aktiivinen ainesosa:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Saatavilla:

Sanofi Pasteur Europe

ATC-koodi:

J07BB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

A vakcinák

Terapeuttinen alue:

Influenza, Human; Immunization

Käyttöaiheet:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. A használat Intanza-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Visszavont

Valtuutus päivämäärä:

2009-02-24

Pakkausseloste

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INTANZA 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INTANZA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INTANZA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INTANZA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INTANZA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTANZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INTANZA egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor INTANZA injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező
rendszere) védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az INTANZA védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ INTANZA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INTANZA 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2017/2018 idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az INTANZA nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból
származó ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és
oktoxinol-9-et (lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az INTANZA-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az INTANZA nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők
számára a biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hoz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-09-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-09-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-09-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia