Intanza

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Dostupné s:

Sanofi Pasteur Europe

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutické skupiny:

A vakcinák

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikace:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. A használat Intanza-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2009-02-24

Informace pro uživatele

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INTANZA 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INTANZA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INTANZA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INTANZA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INTANZA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTANZA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INTANZA egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor INTANZA injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező
rendszere) védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az INTANZA védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ INTANZA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INTANZA 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2017/2018 idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az INTANZA nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból
származó ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és
oktoxinol-9-et (lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az INTANZA-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az INTANZA nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők
számára a biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hoz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů