Evkeeza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Evinacumab

थमां उपलब्ध:

Ultragenyx Germany GmbH

ए.टी.सी कोड:

C10AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

evinacumab

चिकित्सीय समूह:

Činidlá modifikujúce lipidy

चिकित्सीय क्षेत्र:

hypercholesterolémia

चिकित्सीय संकेत:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2021-06-17

सूचना पत्रक

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
Evkeeza 150 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
evinakumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Evkeeza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná Evkeeza
3.
Ako sa podáva Evkeeza
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Evkeezu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Evkeeza a na čo sa používa
Čo je Evkeeza
Evkeeza obsahuje liečivo evinakumab. Ide o druh lieku nazývaný
monoklonálna protilátka.
Monoklonálne protilátky sú bielkoviny, ktoré sa viažu na ďalšie
látky v tele.
Na čo sa Evkeeza používa
Evkeeza sa používa na liečbu dospelých a detí vo veku 5 rokov a
starších s veľmi vysokou hladinou
cholesterolu spôsobenou ochorením, ktoré sa nazýva homozygotná
familiárna hypercholesterolémia.
Evkeeza sa používa spolu s diétou s nízkym obsahom tukov a inými
liekmi na zníženie hladiny
cholesterolu.
Homozygotná familiárna hypercholes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Evkeeza 150 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu na infúzny roztok obsahuje 150 mg
evinakumabu.
Jedna injekčná liekovka s 2,3 ml koncentrátu obsahuje 345 mg
evinakumabu.
Jedna injekčná liekovka s 8 ml koncentrátu obsahuje 1 200 mg
evinakumabu.
Evinakumab je produkovaný v bunkách vaječníkov čínskeho
škrečka (CHO) technológiou
rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát)
Číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až bledožltý sterilný
roztok s pH 6,0 a osmolalitou približne
500 mmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Evkeeza je indikovaná ako doplnok k diéte a iným terapiám na
zníženie hladiny cholesterolu
prenášaného lipoproteínmi s nízkou hustotou (LDL-C) na liečbu
dospelých a pediatrických pacientov
vo veku 5 rokov a starších s homozygotnou familiárnou
hypercholesterolémiou (HoFH).
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Pred začatím liečby evinakumabom má byť pacient na optimálnom
režime na zníženie LDL-C.
Liečbu evinakumabom má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch lipidov.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 15 mg/kg podávaná formou intravenóznej
infúzie v trvaní 60 minút raz za
mesiac (každé 4 týždne).
Ak sa dávka vynechá, má sa podať čo najskôr. Následne sa má
liečba evinakumabom naplánovať raz
za mesiac od dátumu poslednej dávky.
Ak sa u pacienta vyskytnú akékoľvek prejavy nežiaducich reakcií
vrátane príznakov spojených
s infúziou, rýchlosť inf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें