Evkeeza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-12-2023

Aktiv bestanddel:

Evinacumab

Tilgængelig fra:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC-kode:

C10AX

INN (International Name):

evinacumab

Terapeutisk gruppe:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapeutisk område:

hypercholesterolémia

Terapeutiske indikationer:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2021-06-17

Indlægsseddel

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
Evkeeza 150 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
evinakumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Evkeeza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná Evkeeza
3.
Ako sa podáva Evkeeza
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Evkeezu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Evkeeza a na čo sa používa
Čo je Evkeeza
Evkeeza obsahuje liečivo evinakumab. Ide o druh lieku nazývaný
monoklonálna protilátka.
Monoklonálne protilátky sú bielkoviny, ktoré sa viažu na ďalšie
látky v tele.
Na čo sa Evkeeza používa
Evkeeza sa používa na liečbu dospelých a detí vo veku 5 rokov a
starších s veľmi vysokou hladinou
cholesterolu spôsobenou ochorením, ktoré sa nazýva homozygotná
familiárna hypercholesterolémia.
Evkeeza sa používa spolu s diétou s nízkym obsahom tukov a inými
liekmi na zníženie hladiny
cholesterolu.
Homozygotná familiárna hypercholes
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Evkeeza 150 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu na infúzny roztok obsahuje 150 mg
evinakumabu.
Jedna injekčná liekovka s 2,3 ml koncentrátu obsahuje 345 mg
evinakumabu.
Jedna injekčná liekovka s 8 ml koncentrátu obsahuje 1 200 mg
evinakumabu.
Evinakumab je produkovaný v bunkách vaječníkov čínskeho
škrečka (CHO) technológiou
rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát)
Číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až bledožltý sterilný
roztok s pH 6,0 a osmolalitou približne
500 mmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Evkeeza je indikovaná ako doplnok k diéte a iným terapiám na
zníženie hladiny cholesterolu
prenášaného lipoproteínmi s nízkou hustotou (LDL-C) na liečbu
dospelých a pediatrických pacientov
vo veku 5 rokov a starších s homozygotnou familiárnou
hypercholesterolémiou (HoFH).
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Pred začatím liečby evinakumabom má byť pacient na optimálnom
režime na zníženie LDL-C.
Liečbu evinakumabom má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch lipidov.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 15 mg/kg podávaná formou intravenóznej
infúzie v trvaní 60 minút raz za
mesiac (každé 4 týždne).
Ak sa dávka vynechá, má sa podať čo najskôr. Následne sa má
liečba evinakumabom naplánovať raz
za mesiac od dátumu poslednej dávky.
Ak sa u pacienta vyskytnú akékoľvek prejavy nežiaducich reakcií
vrátane príznakov spojených
s infúziou, rýchlosť inf
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik