Evkeeza

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Evinacumab

Предлага се от:

Ultragenyx Germany GmbH

АТС код:

C10AX

INN (Международно Name):

evinacumab

Терапевтична група:

Činidlá modifikujúce lipidy

Терапевтична област:

hypercholesterolémia

Терапевтични показания:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2021-06-17

Листовка

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
Evkeeza 150 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
evinakumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Evkeeza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaná Evkeeza
3.
Ako sa podáva Evkeeza
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Evkeezu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Evkeeza a na čo sa používa
Čo je Evkeeza
Evkeeza obsahuje liečivo evinakumab. Ide o druh lieku nazývaný
monoklonálna protilátka.
Monoklonálne protilátky sú bielkoviny, ktoré sa viažu na ďalšie
látky v tele.
Na čo sa Evkeeza používa
Evkeeza sa používa na liečbu dospelých a detí vo veku 5 rokov a
starších s veľmi vysokou hladinou
cholesterolu spôsobenou ochorením, ktoré sa nazýva homozygotná
familiárna hypercholesterolémia.
Evkeeza sa používa spolu s diétou s nízkym obsahom tukov a inými
liekmi na zníženie hladiny
cholesterolu.
Homozygotná familiárna hypercholes
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Evkeeza 150 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu na infúzny roztok obsahuje 150 mg
evinakumabu.
Jedna injekčná liekovka s 2,3 ml koncentrátu obsahuje 345 mg
evinakumabu.
Jedna injekčná liekovka s 8 ml koncentrátu obsahuje 1 200 mg
evinakumabu.
Evinakumab je produkovaný v bunkách vaječníkov čínskeho
škrečka (CHO) technológiou
rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát)
Číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až bledožltý sterilný
roztok s pH 6,0 a osmolalitou približne
500 mmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Evkeeza je indikovaná ako doplnok k diéte a iným terapiám na
zníženie hladiny cholesterolu
prenášaného lipoproteínmi s nízkou hustotou (LDL-C) na liečbu
dospelých a pediatrických pacientov
vo veku 5 rokov a starších s homozygotnou familiárnou
hypercholesterolémiou (HoFH).
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Pred začatím liečby evinakumabom má byť pacient na optimálnom
režime na zníženie LDL-C.
Liečbu evinakumabom má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou porúch lipidov.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 15 mg/kg podávaná formou intravenóznej
infúzie v trvaní 60 minút raz za
mesiac (každé 4 týždne).
Ak sa dávka vynechá, má sa podať čo najskôr. Následne sa má
liečba evinakumabom naplánovať raz
za mesiac od dátumu poslednej dávky.
Ak sa u pacienta vyskytnú akékoľvek prejavy nežiaducich reakcií
vrátane príznakov spojených
s infúziou, rýchlosť inf
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-01-1970
Листовка Листовка испански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-12-2023
Листовка Листовка чешки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-12-2023
Листовка Листовка датски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-12-2023
Листовка Листовка немски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-12-2023
Листовка Листовка естонски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-12-2023
Листовка Листовка гръцки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-12-2023
Листовка Листовка английски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-01-1970
Листовка Листовка френски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-12-2023
Листовка Листовка италиански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-01-1970
Листовка Листовка латвийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-01-1970
Листовка Листовка литовски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-12-2023
Листовка Листовка унгарски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-12-2023
Листовка Листовка малтийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-01-1970
Листовка Листовка нидерландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-01-1970
Листовка Листовка полски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-12-2023
Листовка Листовка португалски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-01-1970
Листовка Листовка румънски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-12-2023
Листовка Листовка словенски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-01-1970
Листовка Листовка фински 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-12-2023
Листовка Листовка шведски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-12-2023
Листовка Листовка норвежки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-12-2023
Листовка Листовка исландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-12-2023
Листовка Листовка хърватски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-01-1970

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите