Emselex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

darifenasiinihydrobromidia

थमां उपलब्ध:

pharmaand GmbH

ए.टी.सी कोड:

G04BD10

INN (इंटरनेशनल नाम):

darifenacin hydrobromide

चिकित्सीय समूह:

Urologicals, Lääkkeitä virtsan taajuus ja inkontinenssi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

चिकित्सीय संकेत:

Oireenmukaista hoitoa pakkoinkontinenssin ja/tai lisääntynyt virtsaamistarve ja pikaisesti, kuten voi tapahtua aikuispotilailla, joilla on yliaktiivinen rakko.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2004-10-22

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETIT
Darifenasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Emselex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Emselexiä
3.
Miten Emselexiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Emselexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMSELEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITEN EMSELEX VAIKUTTAA
Emselex on yliaktiivisen rakon aktiivisuutta vähentävä aine. Se
vähentää äkillistä WC:ssä käynnin
tarvetta ja lisää rakon virtsanpidätyskykyä.
MIHIN EMSELEXIÄ VOIDAAN KÄYTTÄÄ
Emselex kuuluu lääkkeisiin, jotka rentouttavat rakon lihaksistoa.
Sitä käytetään aikuisilla yliaktiivisen
virtsarakon oireista johtuvien tilojen hoitoon, joita ovat esim.
virtsaamispakko (äkillinen
virtsaamistarve), tihentynyt virtsaamistarve ja/tai kyvyttömyys
pidätellä virtsaa (virtsankarkailu).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EMSELEXIÄ
ÄLÄ OTA EMSELEXIÄ:
•
jos olet allerginen darifenasiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
•
jos sinulla on virtsaumpi (kyvyttömyys tyhjentää rakko).
•
jos sinulla on mahalaukun tyhjentymisvaikeuksia.
•
jos sinulla on hoitamaton ahdaskulmaglaukooma (korkea silmänpaine,
johon et saa
asianmukaista hoito
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emselex 7,5 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 7,5 mg darifenasiinia (hydrobromidina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
Valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”DF” ja toisella ”7.5”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pakkoinkontinenssin ja/tai tihentyneen virtsaamistarpeen ja
virtsaamispakon oireenmukainen hoito.
Näitä oireita voi esiintyä aikuispotilailla, joilla on
yliaktiivinen virtsarakko.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Suositettu aloitusannos on 7,5 mg vuorokaudessa. Kahden viikon
kuluttua hoidon aloittamisesta
potilaat tulee arvioida uudelleen. Potilailla, jotka tarvitsevat
tehokkaampaa oireiden lievitystä, annosta
voidaan suurentaa yksilöllisen vasteen mukaan tasolle 15 mg
vuorokaudessa.
_Vanhukset (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Suositettu aloitusannos vanhuksille on 7,5 mg vuorokaudessa. Kahden
viikon kuluttua hoidon
aloittamisesta potilaat tulee arvioida tehokkuuden ja turvallisuuden
kannalta uudelleen. Potilailla,
joilla siedettävyys on hyväksyttävä, mutta jotka tarvitsevat
tehokkaampaa oireiden lievitystä, annosta
voidaan suurentaa yksilöllisen vasteen mukaan tasolle 15 mg
vuorokaudessa (ks. kohta 5.2).
_ _
_Pediatriset potilaat _
Emselexin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätö ei ole tarpeen potilailla, joilla on heikentynyt
munuaisten toiminta. Varovaisuutta
tulee kuitenkin noudattaa hoidettaessa näitä potilaita (ks. kohta
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen säätö ei ole tarpeen potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta (Child-Pugh A). Tällä
potilasryhmällä on kuitenkin vaara, että altistus suurenee (ks.
kohta 5.2).
Potilaita, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta (Child-Pugh B),
tulisi hoitaa ainoastaan, jos
hoidon hyöty on suurempi kuin 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें