Emselex

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darifenasiinihydrobromidia

Предлага се от:

pharmaand GmbH

АТС код:

G04BD10

INN (Международно Name):

darifenacin hydrobromide

Терапевтична група:

Urologicals, Lääkkeitä virtsan taajuus ja inkontinenssi

Терапевтична област:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Терапевтични показания:

Oireenmukaista hoitoa pakkoinkontinenssin ja/tai lisääntynyt virtsaamistarve ja pikaisesti, kuten voi tapahtua aikuispotilailla, joilla on yliaktiivinen rakko.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2004-10-22

Листовка

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETIT
Darifenasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Emselex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Emselexiä
3.
Miten Emselexiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Emselexin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMSELEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITEN EMSELEX VAIKUTTAA
Emselex on yliaktiivisen rakon aktiivisuutta vähentävä aine. Se
vähentää äkillistä WC:ssä käynnin
tarvetta ja lisää rakon virtsanpidätyskykyä.
MIHIN EMSELEXIÄ VOIDAAN KÄYTTÄÄ
Emselex kuuluu lääkkeisiin, jotka rentouttavat rakon lihaksistoa.
Sitä käytetään aikuisilla yliaktiivisen
virtsarakon oireista johtuvien tilojen hoitoon, joita ovat esim.
virtsaamispakko (äkillinen
virtsaamistarve), tihentynyt virtsaamistarve ja/tai kyvyttömyys
pidätellä virtsaa (virtsankarkailu).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EMSELEXIÄ
ÄLÄ OTA EMSELEXIÄ:
•
jos olet allerginen darifenasiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
•
jos sinulla on virtsaumpi (kyvyttömyys tyhjentää rakko).
•
jos sinulla on mahalaukun tyhjentymisvaikeuksia.
•
jos sinulla on hoitamaton ahdaskulmaglaukooma (korkea silmänpaine,
johon et saa
asianmukaista hoito
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emselex 7,5 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 7,5 mg darifenasiinia (hydrobromidina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
Valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa toisella puolella
merkintä ”DF” ja toisella ”7.5”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pakkoinkontinenssin ja/tai tihentyneen virtsaamistarpeen ja
virtsaamispakon oireenmukainen hoito.
Näitä oireita voi esiintyä aikuispotilailla, joilla on
yliaktiivinen virtsarakko.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Suositettu aloitusannos on 7,5 mg vuorokaudessa. Kahden viikon
kuluttua hoidon aloittamisesta
potilaat tulee arvioida uudelleen. Potilailla, jotka tarvitsevat
tehokkaampaa oireiden lievitystä, annosta
voidaan suurentaa yksilöllisen vasteen mukaan tasolle 15 mg
vuorokaudessa.
_Vanhukset (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Suositettu aloitusannos vanhuksille on 7,5 mg vuorokaudessa. Kahden
viikon kuluttua hoidon
aloittamisesta potilaat tulee arvioida tehokkuuden ja turvallisuuden
kannalta uudelleen. Potilailla,
joilla siedettävyys on hyväksyttävä, mutta jotka tarvitsevat
tehokkaampaa oireiden lievitystä, annosta
voidaan suurentaa yksilöllisen vasteen mukaan tasolle 15 mg
vuorokaudessa (ks. kohta 5.2).
_ _
_Pediatriset potilaat _
Emselexin käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ei suositella, koska
tiedot turvallisuudesta ja tehosta ovat
riittämättömät.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätö ei ole tarpeen potilailla, joilla on heikentynyt
munuaisten toiminta. Varovaisuutta
tulee kuitenkin noudattaa hoidettaessa näitä potilaita (ks. kohta
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen säätö ei ole tarpeen potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta (Child-Pugh A). Tällä
potilasryhmällä on kuitenkin vaara, että altistus suurenee (ks.
kohta 5.2).
Potilaita, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta (Child-Pugh B),
tulisi hoitaa ainoastaan, jos
hoidon hyöty on suurempi kuin 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-05-2013
Листовка Листовка испански 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-10-2023
Листовка Листовка чешки 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-10-2023
Листовка Листовка датски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-10-2023
Листовка Листовка немски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-10-2023
Листовка Листовка естонски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-10-2023
Листовка Листовка гръцки 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-10-2023
Листовка Листовка английски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-05-2013
Листовка Листовка френски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-10-2023
Листовка Листовка италиански 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-05-2013
Листовка Листовка латвийски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-05-2013
Листовка Листовка литовски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-10-2023
Листовка Листовка унгарски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-10-2023
Листовка Листовка малтийски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-05-2013
Листовка Листовка полски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-10-2023
Листовка Листовка португалски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-05-2013
Листовка Листовка румънски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-10-2023
Листовка Листовка словашки 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-10-2023
Листовка Листовка словенски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-05-2013
Листовка Листовка шведски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-10-2023
Листовка Листовка норвежки 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-10-2023
Листовка Листовка исландски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-10-2023
Листовка Листовка хърватски 27-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите