Elebrato Ellipta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

флутиказон фуроат, umeclidinium бромид vilanterol trifenatate

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AL08

INN (इंटरनेशनल नाम):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

चिकित्सीय समूह:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

चिकित्सीय संकेत:

Elebrato Ellipta е посочено като поддържащо лечение при възрастни пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), които не са третирани адекватно чрез комбинация на инхалаторни кортикостероиди и дългодействащ β2-агонист.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-15

सूचना पत्रक

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ELEBRATO ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/55 МИКРОГРАМА/22
МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
флутиказонов
фуроат/умеклидиниум/вилантерол
(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Elebrato Ellipta и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Elebrato Ellipta
3.
Как да използвате Elebrato Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Elebrato Ellipta
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Elebrato Ellipta 92 микрограма/55 микрограма/22
микрограма прах за инхалация,
предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) 92 микрограма флутиказонов
фуроат (fluticasone furoate), 65 микрограма
умеклидиниев бромид (umeclidinium bromide),
еквивалентeн на 55 микрограма
умеклидиниум и
22 микрограма вилантерол (vilanterol) (като
трифенатат). Това съответства на
предварително
дозирана доза от 100 микрограма
флутиказонов фуроат, 74,2 микрограма
умеклидиниев
бромид, еквивалентен на 62,5 микрограма
умеклидиниум и 25 микрограма
вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран (прах за инхалация)
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
бежов капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Elebrato Ellipta е показан за поддържащо
лечение при възрастни
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-01-2019

दस्तावेज़ इतिहास देखें