Elebrato Ellipta

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-01-2019

Toimeaine:

флутиказон фуроат, umeclidinium бромид vilanterol trifenatate

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kood:

R03AL08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapeutiline rühm:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutiline ala:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Näidustused:

Elebrato Ellipta е посочено като поддържащо лечение при възрастни пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), които не са третирани адекватно чрез комбинация на инхалаторни кортикостероиди и дългодействащ β2-агонист.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2017-11-15

Infovoldik

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ELEBRATO ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/55 МИКРОГРАМА/22
МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
флутиказонов
фуроат/умеклидиниум/вилантерол
(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Elebrato Ellipta и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Elebrato Ellipta
3.
Как да използвате Elebrato Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Elebrato Ellipta
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Elebrato Ellipta 92 микрограма/55 микрограма/22
микрограма прах за инхалация,
предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) 92 микрограма флутиказонов
фуроат (fluticasone furoate), 65 микрограма
умеклидиниев бромид (umeclidinium bromide),
еквивалентeн на 55 микрограма
умеклидиниум и
22 микрограма вилантерол (vilanterol) (като
трифенатат). Това съответства на
предварително
дозирана доза от 100 микрограма
флутиказонов фуроат, 74,2 микрограма
умеклидиниев
бромид, еквивалентен на 62,5 микрограма
умеклидиниум и 25 микрограма
вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран (прах за инхалация)
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
бежов капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Elebrato Ellipta е показан за поддържащо
лечение при възрастни
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik taani 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik läti 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik malta 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik poola 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik soome 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-01-2019
Infovoldik Infovoldik norra 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-01-2019

Vaadake dokumentide ajalugu