Edarbi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Azilsartan medoxomil

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

C09CA09

INN (इंटरनेशनल नाम):

azilsartan medoxomil

चिकित्सीय समूह:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertenze

चिकित्सीय संकेत:

Přípravek Edarbi je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2011-12-07

सूचना पत्रक

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EDARBI 20 MG TABLETY
EDARBI 40 MG TABLETY
EDARBI 80 MG TABLETY
azilsartanum medoxomilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Edarbi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Edarbi
užívat
3.
Jak se přípravek Edarbi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Edarbi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EDARBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Edarbi obsahuje léčivou látku zvanou
azilsartan-medoxomil a patří do třídy léků nazvaných
antagonisté receptorů pro angiotenzin II. Angiotenzin II je látka,
která je přirozeně přítomná v těle a
způsobuje, že se vám stahují cévy, čímž se vám zvyšuje
krevní tlak. Přípravek Edarbi tento účinek
blokuje, takže se cévy uvolňují, což napomáhá snižovat krevní
tlak.
Tento léčivý přípravek je určen k léčbě vysokého krevního
tlaku (tzv. esenciální hypertenze), u
dospělých pacientů (starších než 18 let).
Snížení vašeho krevního tlaku se dostaví během dvou týdnů od
počátku léčby, plný účinek se dostaví
do 4 týdnů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Edarbi 20 mg tablety
Edarbi 40 mg tablety
Edarbi 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Edarbi 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje azilsartanum medoxomilum 20 mg (ve formě
azilsartanum medoxomilum
kalicum).
Edarbi 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje azilsartanum medoxomilum 40 mg (ve formě
azilsartanum medoxomilum
kalicum).
Edarbi 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje azilsartanum medoxomilum 80 mg (ve formě
azilsartanum medoxomilum
kalicum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Edarbi 20 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 6,0 mm s
vyraženým „ASL“ na jedné straně a „20“ na
druhé straně.
Edarbi 40 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 7,6 mm s
vyraženým „ASL“ na jedné straně a „40“ na
druhé straně.
Edarbi 80 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 9,6 mm s
vyraženým „ASL“ na jedné straně a „80“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Edarbi je indikován k léčbě esenciální hypertenze u
dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená počáteční dávka u dospělých je 40 mg jednou
denně. U pacientů, u nichž tato dávka
krevní tlak dostatečně nesnižuje, je možno dávkování zvýšit
až na maximální dávku 80 mg jednou
denně.
Téměř maximální účinek léčiva na krevní tlak je zřejmý po
2 týdnech, maximálního účinku se
dosahuje po 4 týdnech.
3
Pokud samostatně podávaný léčivý přípravek Edarbi krevní tlak
dostatečně nesnižuje, je možno
dosáhnout dalšího poklesu krevního tlaku současným podáváním
dalších antihypertenzních léčivých
přípravků, včetně diuretik (například chlortalidonu nebo
hydrochlorthiazidu) a blokátorů vápníkových
kanálů (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
_ _
_Zvláštní populace _
_Starší osoby (od 65 let výše) _
P
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें