Edarbi

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-07-2015

Toimeaine:

Azilsartan medoxomil

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

C09CA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

azilsartan medoxomil

Terapeutiline rühm:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hypertenze

Näidustused:

Přípravek Edarbi je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2011-12-07

Infovoldik

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EDARBI 20 MG TABLETY
EDARBI 40 MG TABLETY
EDARBI 80 MG TABLETY
azilsartanum medoxomilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Edarbi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Edarbi
užívat
3.
Jak se přípravek Edarbi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Edarbi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EDARBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Edarbi obsahuje léčivou látku zvanou
azilsartan-medoxomil a patří do třídy léků nazvaných
antagonisté receptorů pro angiotenzin II. Angiotenzin II je látka,
která je přirozeně přítomná v těle a
způsobuje, že se vám stahují cévy, čímž se vám zvyšuje
krevní tlak. Přípravek Edarbi tento účinek
blokuje, takže se cévy uvolňují, což napomáhá snižovat krevní
tlak.
Tento léčivý přípravek je určen k léčbě vysokého krevního
tlaku (tzv. esenciální hypertenze), u
dospělých pacientů (starších než 18 let).
Snížení vašeho krevního tlaku se dostaví během dvou týdnů od
počátku léčby, plný účinek se dostaví
do 4 týdnů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Edarbi 20 mg tablety
Edarbi 40 mg tablety
Edarbi 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Edarbi 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje azilsartanum medoxomilum 20 mg (ve formě
azilsartanum medoxomilum
kalicum).
Edarbi 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje azilsartanum medoxomilum 40 mg (ve formě
azilsartanum medoxomilum
kalicum).
Edarbi 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje azilsartanum medoxomilum 80 mg (ve formě
azilsartanum medoxomilum
kalicum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Edarbi 20 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 6,0 mm s
vyraženým „ASL“ na jedné straně a „20“ na
druhé straně.
Edarbi 40 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 7,6 mm s
vyraženým „ASL“ na jedné straně a „40“ na
druhé straně.
Edarbi 80 mg tablety
Bílé až téměř bílé kulaté tablety o průměru 9,6 mm s
vyraženým „ASL“ na jedné straně a „80“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Edarbi je indikován k léčbě esenciální hypertenze u
dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená počáteční dávka u dospělých je 40 mg jednou
denně. U pacientů, u nichž tato dávka
krevní tlak dostatečně nesnižuje, je možno dávkování zvýšit
až na maximální dávku 80 mg jednou
denně.
Téměř maximální účinek léčiva na krevní tlak je zřejmý po
2 týdnech, maximálního účinku se
dosahuje po 4 týdnech.
3
Pokud samostatně podávaný léčivý přípravek Edarbi krevní tlak
dostatečně nesnižuje, je možno
dosáhnout dalšího poklesu krevního tlaku současným podáváním
dalších antihypertenzních léčivých
přípravků, včetně diuretik (například chlortalidonu nebo
hydrochlorthiazidu) a blokátorů vápníkových
kanálů (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
_ _
_Zvláštní populace _
_Starší osoby (od 65 let výše) _
P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu