Duaklir Genuair

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

aclidinium bromīds, formoterol fumarate dihidrāts

थमां उपलब्ध:

Covis Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

aclidinium bromide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

चिकित्सीय संकेत:

Duakliru Genuair ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMI /12 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
aclidinium/formoterol fumarate dihydrate
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Duaklir Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Duaklir Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Duaklir Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Duaklir Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR DUAKLIR GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR DUAKLIR GENUAIR
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kuras sauc par aklidīniju
un formoterola fumarāta dihidrātu. Tās
abas pieder zāļu grupai, kuru sauc par bronhodilatatoriem.
Bronhodilatatori atslābina elpceļu
muskuļus, kas ļauj elpceļiem plašāk atvērties un atvieglo
elpošanu. Genuair inhalators izmanto Jūsu
elpu, lai nogādātu aktīvās vielas tieši Jūsu plaušās.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO DUAKLIR GENUAIR
Duaklir Genuair lieto pieaugušiem pacientiem, kuriem ir elpošanas
grūtības tādas plaušu slimības dēļ,
ko sauc par h
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Duaklir Genuair 340 mikrogrami/12 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemutņa) satur 396
mikrogramus aklidīnija bromīda
(ekvivalents 340 mikrogramiem aklidīnija (
_Aclidinium_
)) un 11,8 mikrogramus formoterola fumarāta
dihidrāta (
_Formoterol fumarate dihydrate_
). Tas atbilst 400 mikrogramu nomērītajai aklidīnija bromīda
devai (ekvivalents 343 mikrogramiem aklidīnija) un 12 mikrogramu
nomērītajai formoterola fumarāta
dihidrāta devai.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra ievadītā deva satur aptuveni 11 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un oranžu dozēšanas
pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Duaklir Genuair ir paredzēts lietošanai kā bronhodilatators
uzturošajā terapijā, lai atvieglotu
simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu
slimību (HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena inhalācija divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, tā ir jālieto cik ātri vien iespējams, un
nākamā deva jālieto parastajā laikā. Nav
jālieto dubulta deva, lai aizstātu aizmirsto devu.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
3
_Aknu darbības traucēju
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें