Dafiro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

meðferð, valsartan

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan

चिकित्सीय समूह:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

चिकित्सीय क्षेत्र:

Háþrýstingur

चिकित्सीय संकेत:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Dafiro er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-15

सूचना पत्रक

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Dafiro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dafiro
3.
Hvernig nota á Dafiro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dafiro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DAFIRO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Dafiro töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin og
valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Dafiro er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað hvort amlo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Dafiro er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Dafiro er ein tafla á sólarhring.
Nota má Dafiro 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Dafiro 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें