Dafiro

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

meðferð, valsartan

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Therapeutic group:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Therapeutic area:

Háþrýstingur

Therapeutic indications:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Dafiro er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2007-01-15

Patient Information leaflet

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Dafiro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dafiro
3.
Hvernig nota á Dafiro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dafiro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DAFIRO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Dafiro töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin og
valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Dafiro er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað hvort amlo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Dafiro er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Dafiro er ein tafla á sólarhring.
Nota má Dafiro 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Dafiro 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history