Dafiro

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meðferð, valsartan

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DB01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutické oblasti:

Háþrýstingur

Terapeutické indikace:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Dafiro er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2007-01-15

Informace pro uživatele

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Dafiro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dafiro
3.
Hvernig nota á Dafiro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dafiro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DAFIRO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Dafiro töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin og
valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Dafiro er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað hvort amlo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Dafiro er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Dafiro er ein tafla á sólarhring.
Nota má Dafiro 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Dafiro 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů