Dafiro

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-11-2022

Toimeaine:

meðferð, valsartan

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

C09DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan

Terapeutiline rühm:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutiline ala:

Háþrýstingur

Näidustused:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Dafiro er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2007-01-15

Infovoldik

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Dafiro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dafiro
3.
Hvernig nota á Dafiro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dafiro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DAFIRO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Dafiro töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin og
valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Dafiro er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað hvort amlo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Dafiro er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Dafiro er ein tafla á sólarhring.
Nota má Dafiro 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Dafiro 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 11-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu