Ceprotin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

žmogaus proteinas C

थमां उपलब्ध:

Takeda Manufacturing Austria AG

ए.टी.सी कोड:

B01AD12

INN (इंटरनेशनल नाम):

human protein C

चिकित्सीय समूह:

Antitromboziniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Purpura Fulminans; Protein C Deficiency

चिकित्सीय संकेत:

CEPROTIN is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein C deficiency.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2001-07-16

सूचना पत्रक

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CEPROTIN 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus plazmos proteinas C išgrynintas naudojant pelių
monokloninius antikūnus.
CEPROTIN 500 TV* išleidžiamas miltelių pavidalu, vienoje
talpyklėje yra 500 TV žmogaus
proteino C. Vaistinį preparatą ištirpinus 5 ml sterilaus injekcinio
vandens, 1 ml tirpalo apytikriai
yra 100 TV žmogaus proteino C.
Vaistinio preparato stiprumas (TV) nustatomas taikant chromogeninio
substrato metodą pagal Pasaulio
Sveikatos Organizacijos (PSO) tarptautinį standartą.
* Vienas proteino C tarptautinis vienetas (TV) pagal amidolizinio
aktyvumo vertinimo metodą atitinka
normalios žmogaus kraujo plazmos 1 ml esančio proteino C aktyvumą.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato viename flakone yra 22,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Žmogaus proteinas C, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Liofilizuoti baltos arba beveik baltos spalvos milteliai arba puri
kieta medžiaga. Paruošto tirpalo pH
yra tarp 6,7 ir 7,3, osmosiškumas – ne mažesnis kaip 240
mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

CEPROTIN skirtas pacientų, kuriems yra sunkus įgimtas proteino C
trūkumas, žaibinės
purpuros, kumarinų sukeltos odos nekrozės ir venų trombozės
profilaktikai ir gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas CEPROTIN pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
pakaitinio gydymo kraujo krešėjimo
faktoriais / inhibitoriais patirtį, kuomet galima stebėti proteino C
aktyvumo pokyčius.
Dozavimas
Kiekvienu individualiu atveju dozė parenkama atsižvelgiant į
laboratorinių tyrimų duomenis.
_Ūmių epizodų gydymas ir trumpalaikė profilaktika (įskaitant
invazines procedūras) _
Gydymo kurso pradžioje būtina pasiekti 100 % (1 TV/ml) proteino C
aktyvumo lygį, ir jis viso
gydymo metu turi būti palaikomas didesn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CEPROTIN 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus plazmos proteinas C išgrynintas naudojant pelių
monokloninius antikūnus.
CEPROTIN 500 TV* išleidžiamas miltelių pavidalu, vienoje
talpyklėje yra 500 TV žmogaus
proteino C. Vaistinį preparatą ištirpinus 5 ml sterilaus injekcinio
vandens, 1 ml tirpalo apytikriai
yra 100 TV žmogaus proteino C.
Vaistinio preparato stiprumas (TV) nustatomas taikant chromogeninio
substrato metodą pagal Pasaulio
Sveikatos Organizacijos (PSO) tarptautinį standartą.
* Vienas proteino C tarptautinis vienetas (TV) pagal amidolizinio
aktyvumo vertinimo metodą atitinka
normalios žmogaus kraujo plazmos 1 ml esančio proteino C aktyvumą.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato viename flakone yra 22,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Žmogaus proteinas C, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Liofilizuoti baltos arba beveik baltos spalvos milteliai arba puri
kieta medžiaga. Paruošto tirpalo pH
yra tarp 6,7 ir 7,3, osmosiškumas – ne mažesnis kaip 240
mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

CEPROTIN skirtas pacientų, kuriems yra sunkus įgimtas proteino C
trūkumas, žaibinės
purpuros, kumarinų sukeltos odos nekrozės ir venų trombozės
profilaktikai ir gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas CEPROTIN pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
pakaitinio gydymo kraujo krešėjimo
faktoriais / inhibitoriais patirtį, kuomet galima stebėti proteino C
aktyvumo pokyčius.
Dozavimas
Kiekvienu individualiu atveju dozė parenkama atsižvelgiant į
laboratorinių tyrimų duomenis.
_Ūmių epizodų gydymas ir trumpalaikė profilaktika (įskaitant
invazines procedūras) _
Gydymo kurso pradžioje būtina pasiekti 100 % (1 TV/ml) proteino C
aktyvumo lygį, ir jis viso
gydymo metu turi būti palaikomas didesn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-02-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें