Ceprotin

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

žmogaus proteinas C

Disponible depuis:

Takeda Manufacturing Austria AG

Code ATC:

B01AD12

DCI (Dénomination commune internationale):

human protein C

Groupe thérapeutique:

Antitromboziniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Purpura Fulminans; Protein C Deficiency

indications thérapeutiques:

CEPROTIN is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein C deficiency.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2001-07-16

Notice patient

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CEPROTIN 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus plazmos proteinas C išgrynintas naudojant pelių
monokloninius antikūnus.
CEPROTIN 500 TV* išleidžiamas miltelių pavidalu, vienoje
talpyklėje yra 500 TV žmogaus
proteino C. Vaistinį preparatą ištirpinus 5 ml sterilaus injekcinio
vandens, 1 ml tirpalo apytikriai
yra 100 TV žmogaus proteino C.
Vaistinio preparato stiprumas (TV) nustatomas taikant chromogeninio
substrato metodą pagal Pasaulio
Sveikatos Organizacijos (PSO) tarptautinį standartą.
* Vienas proteino C tarptautinis vienetas (TV) pagal amidolizinio
aktyvumo vertinimo metodą atitinka
normalios žmogaus kraujo plazmos 1 ml esančio proteino C aktyvumą.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato viename flakone yra 22,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Žmogaus proteinas C, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Liofilizuoti baltos arba beveik baltos spalvos milteliai arba puri
kieta medžiaga. Paruošto tirpalo pH
yra tarp 6,7 ir 7,3, osmosiškumas – ne mažesnis kaip 240
mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

CEPROTIN skirtas pacientų, kuriems yra sunkus įgimtas proteino C
trūkumas, žaibinės
purpuros, kumarinų sukeltos odos nekrozės ir venų trombozės
profilaktikai ir gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas CEPROTIN pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
pakaitinio gydymo kraujo krešėjimo
faktoriais / inhibitoriais patirtį, kuomet galima stebėti proteino C
aktyvumo pokyčius.
Dozavimas
Kiekvienu individualiu atveju dozė parenkama atsižvelgiant į
laboratorinių tyrimų duomenis.
_Ūmių epizodų gydymas ir trumpalaikė profilaktika (įskaitant
invazines procedūras) _
Gydymo kurso pradžioje būtina pasiekti 100 % (1 TV/ml) proteino C
aktyvumo lygį, ir jis viso
gydymo metu turi būti palaikomas didesn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CEPROTIN 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus plazmos proteinas C išgrynintas naudojant pelių
monokloninius antikūnus.
CEPROTIN 500 TV* išleidžiamas miltelių pavidalu, vienoje
talpyklėje yra 500 TV žmogaus
proteino C. Vaistinį preparatą ištirpinus 5 ml sterilaus injekcinio
vandens, 1 ml tirpalo apytikriai
yra 100 TV žmogaus proteino C.
Vaistinio preparato stiprumas (TV) nustatomas taikant chromogeninio
substrato metodą pagal Pasaulio
Sveikatos Organizacijos (PSO) tarptautinį standartą.
* Vienas proteino C tarptautinis vienetas (TV) pagal amidolizinio
aktyvumo vertinimo metodą atitinka
normalios žmogaus kraujo plazmos 1 ml esančio proteino C aktyvumą.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato viename flakone yra 22,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Žmogaus proteinas C, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Liofilizuoti baltos arba beveik baltos spalvos milteliai arba puri
kieta medžiaga. Paruošto tirpalo pH
yra tarp 6,7 ir 7,3, osmosiškumas – ne mažesnis kaip 240
mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

CEPROTIN skirtas pacientų, kuriems yra sunkus įgimtas proteino C
trūkumas, žaibinės
purpuros, kumarinų sukeltos odos nekrozės ir venų trombozės
profilaktikai ir gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas CEPROTIN pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
pakaitinio gydymo kraujo krešėjimo
faktoriais / inhibitoriais patirtį, kuomet galima stebėti proteino C
aktyvumo pokyčius.
Dozavimas
Kiekvienu individualiu atveju dozė parenkama atsižvelgiant į
laboratorinių tyrimų duomenis.
_Ūmių epizodų gydymas ir trumpalaikė profilaktika (įskaitant
invazines procedūras) _
Gydymo kurso pradžioje būtina pasiekti 100 % (1 TV/ml) proteino C
aktyvumo lygį, ir jis viso
gydymo metu turi būti palaikomas didesn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-02-2023
Notice patient Notice patient espagnol 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-02-2023
Notice patient Notice patient tchèque 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-02-2023
Notice patient Notice patient danois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-02-2023
Notice patient Notice patient allemand 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-02-2023
Notice patient Notice patient estonien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-02-2023
Notice patient Notice patient grec 02-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-02-2023
Notice patient Notice patient français 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-02-2023
Notice patient Notice patient italien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-02-2023
Notice patient Notice patient letton 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-02-2023
Notice patient Notice patient hongrois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-02-2023
Notice patient Notice patient maltais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-02-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-02-2023
Notice patient Notice patient polonais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-02-2023
Notice patient Notice patient portugais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-02-2023
Notice patient Notice patient roumain 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-02-2023
Notice patient Notice patient slovaque 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-02-2023
Notice patient Notice patient slovène 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-02-2023
Notice patient Notice patient finnois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-02-2023
Notice patient Notice patient suédois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-02-2023
Notice patient Notice patient norvégien 02-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-02-2023
Notice patient Notice patient croate 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-02-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents