Ceprotin

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

žmogaus proteinas C

Disponible desde:

Takeda Manufacturing Austria AG

Código ATC:

B01AD12

Designación común internacional (DCI):

human protein C

Grupo terapéutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapéutica:

Purpura Fulminans; Protein C Deficiency

indicaciones terapéuticas:

CEPROTIN is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein C deficiency.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2001-07-16

Información para el usuario

1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CEPROTIN 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus plazmos proteinas C išgrynintas naudojant pelių
monokloninius antikūnus.
CEPROTIN 500 TV* išleidžiamas miltelių pavidalu, vienoje
talpyklėje yra 500 TV žmogaus
proteino C. Vaistinį preparatą ištirpinus 5 ml sterilaus injekcinio
vandens, 1 ml tirpalo apytikriai
yra 100 TV žmogaus proteino C.
Vaistinio preparato stiprumas (TV) nustatomas taikant chromogeninio
substrato metodą pagal Pasaulio
Sveikatos Organizacijos (PSO) tarptautinį standartą.
* Vienas proteino C tarptautinis vienetas (TV) pagal amidolizinio
aktyvumo vertinimo metodą atitinka
normalios žmogaus kraujo plazmos 1 ml esančio proteino C aktyvumą.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato viename flakone yra 22,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Žmogaus proteinas C, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Liofilizuoti baltos arba beveik baltos spalvos milteliai arba puri
kieta medžiaga. Paruošto tirpalo pH
yra tarp 6,7 ir 7,3, osmosiškumas – ne mažesnis kaip 240
mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

CEPROTIN skirtas pacientų, kuriems yra sunkus įgimtas proteino C
trūkumas, žaibinės
purpuros, kumarinų sukeltos odos nekrozės ir venų trombozės
profilaktikai ir gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas CEPROTIN pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
pakaitinio gydymo kraujo krešėjimo
faktoriais / inhibitoriais patirtį, kuomet galima stebėti proteino C
aktyvumo pokyčius.
Dozavimas
Kiekvienu individualiu atveju dozė parenkama atsižvelgiant į
laboratorinių tyrimų duomenis.
_Ūmių epizodų gydymas ir trumpalaikė profilaktika (įskaitant
invazines procedūras) _
Gydymo kurso pradžioje būtina pasiekti 100 % (1 TV/ml) proteino C
aktyvumo lygį, ir jis viso
gydymo metu turi būti palaikomas didesn

Ficha técnica

1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CEPROTIN 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus plazmos proteinas C išgrynintas naudojant pelių
monokloninius antikūnus.
CEPROTIN 500 TV* išleidžiamas miltelių pavidalu, vienoje
talpyklėje yra 500 TV žmogaus
proteino C. Vaistinį preparatą ištirpinus 5 ml sterilaus injekcinio
vandens, 1 ml tirpalo apytikriai
yra 100 TV žmogaus proteino C.
Vaistinio preparato stiprumas (TV) nustatomas taikant chromogeninio
substrato metodą pagal Pasaulio
Sveikatos Organizacijos (PSO) tarptautinį standartą.
* Vienas proteino C tarptautinis vienetas (TV) pagal amidolizinio
aktyvumo vertinimo metodą atitinka
normalios žmogaus kraujo plazmos 1 ml esančio proteino C aktyvumą.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato viename flakone yra 22,5 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Žmogaus proteinas C, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Liofilizuoti baltos arba beveik baltos spalvos milteliai arba puri
kieta medžiaga. Paruošto tirpalo pH
yra tarp 6,7 ir 7,3, osmosiškumas – ne mažesnis kaip 240
mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

CEPROTIN skirtas pacientų, kuriems yra sunkus įgimtas proteino C
trūkumas, žaibinės
purpuros, kumarinų sukeltos odos nekrozės ir venų trombozės
profilaktikai ir gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas CEPROTIN pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
pakaitinio gydymo kraujo krešėjimo
faktoriais / inhibitoriais patirtį, kuomet galima stebėti proteino C
aktyvumo pokyčius.
Dozavimas
Kiekvienu individualiu atveju dozė parenkama atsižvelgiant į
laboratorinių tyrimų duomenis.
_Ūmių epizodų gydymas ir trumpalaikė profilaktika (įskaitant
invazines procedūras) _
Gydymo kurso pradžioje būtina pasiekti 100 % (1 TV/ml) proteino C
aktyvumo lygį, ir jis viso
gydymo metu turi būti palaikomas didesn