Azilect

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

rasagiline

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

N04BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

rasagiline

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinsona zāles

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsona slimība

चिकित्सीय संकेत:

Azilect ir indicēts, lai ārstētu idiopātiska Parkinsona slimība (PD), kā monotherapy (bez levodopu) vai kā papildinājums terapija (ar levodopu) pacientiem ar beigu devu svārstības.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-21

सूचना पत्रक

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AZILECT 1 MG TABLETES
rasagiline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir AZILECT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AZILECT lietošanas
3.
Kā lietot AZILECT
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt AZILECT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AZILECT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AZILECT satur aktīvo vielu rasagilīnu un to lieto, lai ārstētu
Parkinsona slimību pieaugušajiem. To
var lietot gan monoterapijā, gan papildterapijā ar levodopu (citas
zāles, ko lieto Parkinsona slimības
ārstēšanai).
Parkinsona slimībai raksturīga to šūnu, kas smadzenēs ražo
dopamīnu, bojāeja. Dopamīns ir ķīmiska
viela smadzenēs, kas iesaistīta ķermeņa kustību kontrolē.
AZILECT palīdz paaugstināt un uzturēt
dopamīna līmeni smadzenēs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AZILECT LIETOŠANAS
NELIETOJIET AZILECT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rasagilīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smagas aknu problēmas.
AZILECT lietošanas laikā vienlaicīgi nelietojiet sekojošas zāles:
-
monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus (piem., depresijas ārstēšanai
vai Parkinsona slimības
terapijai, vai arī jebkādu citu indikāciju dēļ), ieskaitot zāles
un augu izcelsmes līdzekļus, ko var
iegādāties bez receptes, piem., asinszāli satur
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AZILECT 1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 1 mg rasagilīna (
_rasagiline_
) mesilāta veidā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar
slīpinātām malām, ar iegravētiem burtiem “GIL”
un ciparu “1” zem tiem vienā pusē un gludu otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AZILECT ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem idiopātiskas
Parkinsona slimības ārstēšanai kā
monoterapija (bez levodopas) vai arī kā papildterapija (ar levodopu)
pacientiem, kam deva vairs
nemainās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā rasagilīna deva ir 1 mg (viena AZILECT tablete) vienu
reizi dienā ar vai bez levodopas.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem devas maiņa nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Rasagilīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu funkcijas
traucējumiem (skatīt
4.3. apakšpunktu). Pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem aknu
funkcijas traucējumiem rasagilīnu
nevajadzētu lietot. Sākot rasagilīna terapiju pacientiem ar
viegliem aknu funkcijas traucējumiem,
jāievēro piesardzība. Ja rasagilīna lietošanas laikā pacientam
viegli aknu funkcijas traucējumi pāriet
vidēji smagos traucējumos, tad rasagilīna lietošana jāpārtrauc
(skatīt 4.4 un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem īpaši piesardzības
pasākumi nav nepieciešami.
_Pediatriskā populācija _
AZILECT drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem,
nav pierādīta. AZILECT nav
piemērots lietošanai pediatriskā populācijā Parkinsona slimības
indikācijas gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
AZILECT var lietot kopā ar uzturu vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें