Azilect

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

rasagiline

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

N04BD02

Designación común internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsona zāles

Área terapéutica:

Parkinsona slimība

indicaciones terapéuticas:

Azilect ir indicēts, lai ārstētu idiopātiska Parkinsona slimība (PD), kā monotherapy (bez levodopu) vai kā papildinājums terapija (ar levodopu) pacientiem ar beigu devu svārstības.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2005-02-21

Información para el usuario

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AZILECT 1 MG TABLETES
rasagiline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir AZILECT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AZILECT lietošanas
3.
Kā lietot AZILECT
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt AZILECT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AZILECT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AZILECT satur aktīvo vielu rasagilīnu un to lieto, lai ārstētu
Parkinsona slimību pieaugušajiem. To
var lietot gan monoterapijā, gan papildterapijā ar levodopu (citas
zāles, ko lieto Parkinsona slimības
ārstēšanai).
Parkinsona slimībai raksturīga to šūnu, kas smadzenēs ražo
dopamīnu, bojāeja. Dopamīns ir ķīmiska
viela smadzenēs, kas iesaistīta ķermeņa kustību kontrolē.
AZILECT palīdz paaugstināt un uzturēt
dopamīna līmeni smadzenēs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AZILECT LIETOŠANAS
NELIETOJIET AZILECT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rasagilīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smagas aknu problēmas.
AZILECT lietošanas laikā vienlaicīgi nelietojiet sekojošas zāles:
-
monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus (piem., depresijas ārstēšanai
vai Parkinsona slimības
terapijai, vai arī jebkādu citu indikāciju dēļ), ieskaitot zāles
un augu izcelsmes līdzekļus, ko var
iegādāties bez receptes, piem., asinszāli satur
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AZILECT 1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 1 mg rasagilīna (
_rasagiline_
) mesilāta veidā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar
slīpinātām malām, ar iegravētiem burtiem “GIL”
un ciparu “1” zem tiem vienā pusē un gludu otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AZILECT ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem idiopātiskas
Parkinsona slimības ārstēšanai kā
monoterapija (bez levodopas) vai arī kā papildterapija (ar levodopu)
pacientiem, kam deva vairs
nemainās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā rasagilīna deva ir 1 mg (viena AZILECT tablete) vienu
reizi dienā ar vai bez levodopas.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem devas maiņa nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Rasagilīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu funkcijas
traucējumiem (skatīt
4.3. apakšpunktu). Pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem aknu
funkcijas traucējumiem rasagilīnu
nevajadzētu lietot. Sākot rasagilīna terapiju pacientiem ar
viegliem aknu funkcijas traucējumiem,
jāievēro piesardzība. Ja rasagilīna lietošanas laikā pacientam
viegli aknu funkcijas traucējumi pāriet
vidēji smagos traucējumos, tad rasagilīna lietošana jāpārtrauc
(skatīt 4.4 un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem īpaši piesardzības
pasākumi nav nepieciešami.
_Pediatriskā populācija _
AZILECT drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem,
nav pierādīta. AZILECT nav
piemērots lietošanai pediatriskā populācijā Parkinsona slimības
indikācijas gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
AZILECT var lietot kopā ar uzturu vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos