Azilect

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-05-2016

유효 성분:

rasagiline

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

치료 그룹:

Anti-Parkinsona zāles

치료 영역:

Parkinsona slimība

치료 징후:

Azilect ir indicēts, lai ārstētu idiopātiska Parkinsona slimība (PD), kā monotherapy (bez levodopu) vai kā papildinājums terapija (ar levodopu) pacientiem ar beigu devu svārstības.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2005-02-21

환자 정보 전단

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AZILECT 1 MG TABLETES
rasagiline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir AZILECT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AZILECT lietošanas
3.
Kā lietot AZILECT
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt AZILECT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AZILECT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AZILECT satur aktīvo vielu rasagilīnu un to lieto, lai ārstētu
Parkinsona slimību pieaugušajiem. To
var lietot gan monoterapijā, gan papildterapijā ar levodopu (citas
zāles, ko lieto Parkinsona slimības
ārstēšanai).
Parkinsona slimībai raksturīga to šūnu, kas smadzenēs ražo
dopamīnu, bojāeja. Dopamīns ir ķīmiska
viela smadzenēs, kas iesaistīta ķermeņa kustību kontrolē.
AZILECT palīdz paaugstināt un uzturēt
dopamīna līmeni smadzenēs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AZILECT LIETOŠANAS
NELIETOJIET AZILECT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rasagilīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smagas aknu problēmas.
AZILECT lietošanas laikā vienlaicīgi nelietojiet sekojošas zāles:
-
monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus (piem., depresijas ārstēšanai
vai Parkinsona slimības
terapijai, vai arī jebkādu citu indikāciju dēļ), ieskaitot zāles
un augu izcelsmes līdzekļus, ko var
iegādāties bez receptes, piem., asinszāli satur
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AZILECT 1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 1 mg rasagilīna (
_rasagiline_
) mesilāta veidā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar
slīpinātām malām, ar iegravētiem burtiem “GIL”
un ciparu “1” zem tiem vienā pusē un gludu otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
AZILECT ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem idiopātiskas
Parkinsona slimības ārstēšanai kā
monoterapija (bez levodopas) vai arī kā papildterapija (ar levodopu)
pacientiem, kam deva vairs
nemainās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā rasagilīna deva ir 1 mg (viena AZILECT tablete) vienu
reizi dienā ar vai bez levodopas.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem devas maiņa nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Rasagilīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu funkcijas
traucējumiem (skatīt
4.3. apakšpunktu). Pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem aknu
funkcijas traucējumiem rasagilīnu
nevajadzētu lietot. Sākot rasagilīna terapiju pacientiem ar
viegliem aknu funkcijas traucējumiem,
jāievēro piesardzība. Ja rasagilīna lietošanas laikā pacientam
viegli aknu funkcijas traucējumi pāriet
vidēji smagos traucējumos, tad rasagilīna lietošana jāpārtrauc
(skatīt 4.4 un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem īpaši piesardzības
pasākumi nav nepieciešami.
_Pediatriskā populācija _
AZILECT drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem,
nav pierādīta. AZILECT nav
piemērots lietošanai pediatriskā populācijā Parkinsona slimības
indikācijas gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
AZILECT var lietot kopā ar uzturu vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기