Zydelig

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Idelalisib

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

L01XX47

INN (שם בינלאומי):

idelalisib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

איזור תרפויטי:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

סממני תרפויטית:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2014-09-18

עלון מידע

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZYDELIG 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
idelalisib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico
.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zydelig e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zydelig
3.
Come prendere Zydelig
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zydelig
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYDELIG E A COSA SERVE
Zydelig è un medicinale antitumorale che contiene il principio attivo
idelalisib. Esso agisce bloccando
gli effetti di un enzima coinvolto nella moltiplicazione e nella
sopravvivenza di alcuni globuli bianchi
chiamati linfociti. Poiché questo enzima è iperattivato in alcuni
globuli bianchi maligni, bloccandolo
Zydelig uccide le cellule tumorali e ne riduce il numero.
Zydelig può essere usato per il trattamento di due diversi tumori
negli adulti:
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
La
_leucemia linfatica cronica_
(LLC) è un tumore di un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti B.
In
questa malattia, i linfociti B si moltiplicano troppo rapidamente e
vivono troppo a lungo, per cui nel
sangue ne circolano troppi.
Nella LLC, Zydelig è usato in associazione con un altro medicinale
(rituximab) in pazienti che
presentano determinati fattori di rischio elevato o in pazienti il cui
tumore non ha risposto dopo
almeno un precedente trattamento antitumorale.
LINFOMA FOLLICOLARE
Il
_linfoma follicolare_
(LF) è un tumore di un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti B.
I
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zydelig 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di idelalisib.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 0,1 mg di giallo tramonto FCF (E110) (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film arancione, di forma ovale, di dimensioni
9,7 mm per 6,0 mm, con
impresso da un lato “GSI” e dall’altro il numero “100”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zydelig è indicato in associazione con rituximab per il trattamento
di pazienti adulti affetti da
leucemia linfatica cronica (
_chronic lymphocytic leukaemia_
, CLL):
•
che hanno ricevuto almeno una terapia precedente (vedere paragrafo
4.4), o
•
come trattamento di prima linea in presenza di delezione 17p o
mutazione
_TP53_
in pazienti non
idonei ad altre terapie (vedere paragrafo 4.4).
Zydelig è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti affetti da linfoma follicolare
(
_follicular lymphoma_
, FL) refrattario a due precedenti linee di trattamento (vedere
paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Zydelig deve essere effettuato da un medico esperto
nell’uso delle terapie
antitumorali.
_ _
Posologia
La dose raccomandata è 150 mg di idelalisib due volte al giorno. Il
trattamento deve essere continuato
fino a progressione della malattia o a tossicità inaccettabile.
Se il paziente dimentica di prendere una dose di Zydelig e se ne
accorge entro 6 ore da quando
avrebbe dovuto assumerla, deve prendere la dose dimenticata appena
possibile e riprendere il normale
regime di assunzione. Se il paziente dimentica di prendere una dose e
se ne accorge oltre le 6 ore da
quando avrebbe dovuto assumerla, non deve prendere la dose dimenticata
e deve tornare
semplicemente al normale regime di assunz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-01-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-01-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים