Zydelig

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-06-2023
SPC SPC (SPC)
23-06-2023
PAR PAR (PAR)
10-01-2020

active_ingredient:

Idelalisib

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

L01XX47

INN:

idelalisib

therapeutic_group:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

therapeutic_area:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

therapeutic_indication:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2014-09-18

PIL

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZYDELIG 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
idelalisib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico
.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zydelig e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zydelig
3.
Come prendere Zydelig
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zydelig
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYDELIG E A COSA SERVE
Zydelig è un medicinale antitumorale che contiene il principio attivo
idelalisib. Esso agisce bloccando
gli effetti di un enzima coinvolto nella moltiplicazione e nella
sopravvivenza di alcuni globuli bianchi
chiamati linfociti. Poiché questo enzima è iperattivato in alcuni
globuli bianchi maligni, bloccandolo
Zydelig uccide le cellule tumorali e ne riduce il numero.
Zydelig può essere usato per il trattamento di due diversi tumori
negli adulti:
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
La
_leucemia linfatica cronica_
(LLC) è un tumore di un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti B.
In
questa malattia, i linfociti B si moltiplicano troppo rapidamente e
vivono troppo a lungo, per cui nel
sangue ne circolano troppi.
Nella LLC, Zydelig è usato in associazione con un altro medicinale
(rituximab) in pazienti che
presentano determinati fattori di rischio elevato o in pazienti il cui
tumore non ha risposto dopo
almeno un precedente trattamento antitumorale.
LINFOMA FOLLICOLARE
Il
_linfoma follicolare_
(LF) è un tumore di un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti B.
I
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zydelig 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di idelalisib.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 0,1 mg di giallo tramonto FCF (E110) (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film arancione, di forma ovale, di dimensioni
9,7 mm per 6,0 mm, con
impresso da un lato “GSI” e dall’altro il numero “100”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zydelig è indicato in associazione con rituximab per il trattamento
di pazienti adulti affetti da
leucemia linfatica cronica (
_chronic lymphocytic leukaemia_
, CLL):
•
che hanno ricevuto almeno una terapia precedente (vedere paragrafo
4.4), o
•
come trattamento di prima linea in presenza di delezione 17p o
mutazione
_TP53_
in pazienti non
idonei ad altre terapie (vedere paragrafo 4.4).
Zydelig è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti affetti da linfoma follicolare
(
_follicular lymphoma_
, FL) refrattario a due precedenti linee di trattamento (vedere
paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Zydelig deve essere effettuato da un medico esperto
nell’uso delle terapie
antitumorali.
_ _
Posologia
La dose raccomandata è 150 mg di idelalisib due volte al giorno. Il
trattamento deve essere continuato
fino a progressione della malattia o a tossicità inaccettabile.
Se il paziente dimentica di prendere una dose di Zydelig e se ne
accorge entro 6 ore da quando
avrebbe dovuto assumerla, deve prendere la dose dimenticata appena
possibile e riprendere il normale
regime di assunzione. Se il paziente dimentica di prendere una dose e
se ne accorge oltre le 6 ore da
quando avrebbe dovuto assumerla, non deve prendere la dose dimenticata
e deve tornare
semplicemente al normale regime di assunz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 10-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 23-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 10-01-2020
PIL PIL չեխերեն 23-06-2023
SPC SPC չեխերեն 23-06-2023
PAR PAR չեխերեն 10-01-2020
PIL PIL դանիերեն 23-06-2023
SPC SPC դանիերեն 23-06-2023
PAR PAR դանիերեն 10-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 23-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 10-01-2020
PIL PIL էստոներեն 23-06-2023
SPC SPC էստոներեն 23-06-2023
PAR PAR էստոներեն 10-01-2020
PIL PIL հունարեն 23-06-2023
SPC SPC հունարեն 23-06-2023
PAR PAR հունարեն 10-01-2020
PIL PIL անգլերեն 23-06-2023
SPC SPC անգլերեն 23-06-2023
PAR PAR անգլերեն 10-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 23-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 10-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 23-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 10-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 23-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 10-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 23-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 10-01-2020
PIL PIL մալթերեն 23-06-2023
SPC SPC մալթերեն 23-06-2023
PAR PAR մալթերեն 10-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 23-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 10-01-2020
PIL PIL լեհերեն 23-06-2023
SPC SPC լեհերեն 23-06-2023
PAR PAR լեհերեն 10-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 23-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 10-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 23-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 10-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 23-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 10-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 23-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 10-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 23-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 10-01-2020
PIL PIL շվեդերեն 23-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 10-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 23-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 10-01-2020

view_documents_history