Zydelig

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Idelalisib

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

L01XX47

INN (International Adı):

idelalisib

Terapötik grubu:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

Terapötik alanı:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Terapötik endikasyonlar:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2014-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZYDELIG 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
idelalisib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico
.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zydelig e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zydelig
3.
Come prendere Zydelig
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zydelig
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYDELIG E A COSA SERVE
Zydelig è un medicinale antitumorale che contiene il principio attivo
idelalisib. Esso agisce bloccando
gli effetti di un enzima coinvolto nella moltiplicazione e nella
sopravvivenza di alcuni globuli bianchi
chiamati linfociti. Poiché questo enzima è iperattivato in alcuni
globuli bianchi maligni, bloccandolo
Zydelig uccide le cellule tumorali e ne riduce il numero.
Zydelig può essere usato per il trattamento di due diversi tumori
negli adulti:
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA
La
_leucemia linfatica cronica_
(LLC) è un tumore di un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti B.
In
questa malattia, i linfociti B si moltiplicano troppo rapidamente e
vivono troppo a lungo, per cui nel
sangue ne circolano troppi.
Nella LLC, Zydelig è usato in associazione con un altro medicinale
(rituximab) in pazienti che
presentano determinati fattori di rischio elevato o in pazienti il cui
tumore non ha risposto dopo
almeno un precedente trattamento antitumorale.
LINFOMA FOLLICOLARE
Il
_linfoma follicolare_
(LF) è un tumore di un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti B.
I
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zydelig 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di idelalisib.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 0,1 mg di giallo tramonto FCF (E110) (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film arancione, di forma ovale, di dimensioni
9,7 mm per 6,0 mm, con
impresso da un lato “GSI” e dall’altro il numero “100”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zydelig è indicato in associazione con rituximab per il trattamento
di pazienti adulti affetti da
leucemia linfatica cronica (
_chronic lymphocytic leukaemia_
, CLL):
•
che hanno ricevuto almeno una terapia precedente (vedere paragrafo
4.4), o
•
come trattamento di prima linea in presenza di delezione 17p o
mutazione
_TP53_
in pazienti non
idonei ad altre terapie (vedere paragrafo 4.4).
Zydelig è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti affetti da linfoma follicolare
(
_follicular lymphoma_
, FL) refrattario a due precedenti linee di trattamento (vedere
paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Zydelig deve essere effettuato da un medico esperto
nell’uso delle terapie
antitumorali.
_ _
Posologia
La dose raccomandata è 150 mg di idelalisib due volte al giorno. Il
trattamento deve essere continuato
fino a progressione della malattia o a tossicità inaccettabile.
Se il paziente dimentica di prendere una dose di Zydelig e se ne
accorge entro 6 ore da quando
avrebbe dovuto assumerla, deve prendere la dose dimenticata appena
possibile e riprendere il normale
regime di assunzione. Se il paziente dimentica di prendere una dose e
se ne accorge oltre le 6 ore da
quando avrebbe dovuto assumerla, non deve prendere la dose dimenticata
e deve tornare
semplicemente al normale regime di assunz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-01-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin