Zonegran

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
23-02-2023

מרכיב פעיל:

zonisamíðs

זמין מ:

Amdipharm Limited

קוד ATC:

N03AX15

INN (שם בינלאומי):

zonisamide

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptics,

איזור תרפויטי:

Flogaveiki, Partial

סממני תרפויטית:

Zonegran er ætlað eins og:sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru sex ára og eldri.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2005-03-10

עלון מידע

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG OG 100 MG HÖRÐ HYLKI
zonisamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zonegran og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zonegran
3.
Hvernig nota á Zonegran
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zonegran
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZONEGRAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zonegran inniheldur virka innihaldsefnið zonisamíð og er notað sem
flogaveikilyf.
Það er notað til meðferðar við flogum sem hafa áhrif á hluta
heilans (hlutaflog), sem getur síðan leitt
til floga sem hafa áhrif á allan heilann (almenn útbreiðsla).
Zonegran er hægt að nota:
•
Eitt sér til meðferðar við flogum hjá fullorðnum.
•
Ásamt öðrum flogaveikilyfjum til meðferðar við flogum hjá
fullorðnum, unglingum og börnum
6 ára og eldri.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZONEGRAN
EKKI MÁ NOTA ZONEGRAN:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir zonisamíði eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6),
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir öðrum súlfónamíðlyfjum. Til
dæmis súlfónamíð sýklalyfjum,
tíasíð þvagræsilyfjum og súlfónýlúrea sykursýkilyfjum.
•
ekki má nota lyfið ef um er að ræða ofnæmi fyrir jarðhnetum
eða soja.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Zonegran tilheyrir flokki l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zonegran 25 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af zonisamíði.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 0,75 mg af hertri jurtaolíu (úr
sojabaunum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvítur, ógagnsær botn með hvítu, ógagnsæju loki með áletruðu
„ZONEGRAN 25“ í svörtu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zonegran er ætlað til:
•
einlyfjameðferðar við hlutaflogum, með eða án almennrar
útbreiðslu, hjá fullorðnum með
nýgreinda flogaveiki (sjá kafla 5.1);
•
viðbótarmeðferðar við hlutaflogum, með eða án almennrar
útbreiðslu, hjá fullorðnum, unglingum
og börnum 6 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar – fullorðnir
_Skammtaaukning og viðhaldsmeðferð _
Zonegran má taka eitt sér eða til viðbótar við yfirstandandi
meðferð hjá fullorðnum. Skammtinn ber að
stilla á grundvelli klínískra áhrifa. Ráðleggingar um
skammtaaukningu og viðhaldsskammta eru í
töflu 1. Sumir sjúklingar kunna að svara minni skömmtum, einkum
þeir sem taka ekki lyf sem eru
CYP3A4-virkjar.
_Meðferð hætt _
Þegar hætta skal meðferð með Zonegran á að minnka skammta smám
saman (sjá kafla 4.4). Í
klínískum rannsóknum hjá fullorðnum sjúklingum voru skammtar
minnkaðir um 100 mg með 1 viku
millibili, samhliða aðlögun skammta af öðrum flogaveikilyfjum
(þar sem það var nauðsynlegt).
3
TAFLA 1
FULLORÐNIR – RÁÐLÖGÐ SKAMMTAAUKNING OG VIÐHALDSMEÐFERÐ
MEÐFERÐ
SKAMMTASTILLINGARFASI
VENJULEGUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
EINLYFJAMEÐFERÐ
–
Nýgreindir
fullorðnir
sjúklingar
VIKA 1 + 2
VIKA 3 + 4
VIKA 5 + 6
300 mg á sólarhring
(einu sinni á
sólarhring).
Ef þörf er á stærri
skammti: auka um
100 mg í senn með
tveggja vikna millibili
í allt að hámarki
500 mg.
100 mg/sólarhring
(einu sinni á
sólarhring)
200 mg/sólarhring
(einu sinni á
sólarhring)
300 mg/sólarhring
(einu sinn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-10-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-10-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים