Zoledronic Acid Hospira

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
09-11-2021

מרכיב פעיל:

zoledronsýru einhýdrat

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

M05BA08

INN (שם בינלאומי):

zoledronic acid

קבוצה תרפויטית:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

איזור תרפויטי:

Blóðkalsíumhækkun

סממני תרפויטית:

4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:Fyrirbyggja beinagrind-atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein. Meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (TIH). 5 mg / 100 ml:Meðferð beinbrot:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot, þar á meðal þeirra með undanförnum lágt-áverka mjöðm beinbrot. Meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot. Meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2012-11-19

עלון מידע

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zoledronic Acid Hospira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Zoledronic Acid Hospira
3.
Hvernig Zoledronic Acid Hospira er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoledronic Acid Hospira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Zoledronic Acid Hospira er zoledronsýra, sem
tilheyrir flokki efna sem nefnist
bisfosfonöt. Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein
og hægja á eyðingu þeirra. Lyfið er
notað:

TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM, t.d. brot hjá
fullorðnum sjúklingum með meinvörp í
beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það kemur
fyrst upp til beina).

TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS í blóði hjá fullorðnum
sjúklingum, í þeim tilfellum þar sem
það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig að
meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zoledronic Acid Hospira hefst og
fylgis
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með 5 ml af þykkni inniheldur 4 mg af zoledronsýru
(sem einhýdrat).
Einn ml af þykkni inniheldur 0,8 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni)
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma er
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfonata í
bláæð mega ávísa og gefa
zoledronsýru. Sjúklingar á meðferð með zoledronsýru eiga að
fá fylgiseðilinn og minnisspjaldið fyrir
sjúklinga.
Skammtar
_Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með
langt gengna illkynja sjúkdóma er _
_finnast í beinum_
_Fullorðnir og aldraðir_
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma er finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á 3
til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
3
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla_
_Fullorðnir og aldraðir_
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
_Skert nýrnastarfsemi_
_Blóðkalsíumhækkun vegna
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-06-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-11-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-06-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים