Zoledronic Acid Hospira

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-11-2021

Ingredientes activos:

zoledronsýru einhýdrat

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Área terapéutica:

Blóðkalsíumhækkun

indicaciones terapéuticas:

4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:Fyrirbyggja beinagrind-atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein. Meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (TIH). 5 mg / 100 ml:Meðferð beinbrot:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot, þar á meðal þeirra með undanförnum lágt-áverka mjöðm beinbrot. Meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot. Meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2012-11-19

Información para el usuario

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zoledronic Acid Hospira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Zoledronic Acid Hospira
3.
Hvernig Zoledronic Acid Hospira er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoledronic Acid Hospira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Zoledronic Acid Hospira er zoledronsýra, sem
tilheyrir flokki efna sem nefnist
bisfosfonöt. Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein
og hægja á eyðingu þeirra. Lyfið er
notað:

TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM, t.d. brot hjá
fullorðnum sjúklingum með meinvörp í
beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það kemur
fyrst upp til beina).

TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS í blóði hjá fullorðnum
sjúklingum, í þeim tilfellum þar sem
það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig að
meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zoledronic Acid Hospira hefst og
fylgis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með 5 ml af þykkni inniheldur 4 mg af zoledronsýru
(sem einhýdrat).
Einn ml af þykkni inniheldur 0,8 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni)
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma er
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfonata í
bláæð mega ávísa og gefa
zoledronsýru. Sjúklingar á meðferð með zoledronsýru eiga að
fá fylgiseðilinn og minnisspjaldið fyrir
sjúklinga.
Skammtar
_Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með
langt gengna illkynja sjúkdóma er _
_finnast í beinum_
_Fullorðnir og aldraðir_
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma er finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á 3
til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
3
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla_
_Fullorðnir og aldraðir_
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
_Skert nýrnastarfsemi_
_Blóðkalsíumhækkun vegna
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto