Zoledronic Acid Hospira

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
09-11-2021

Aktívna zložka:

zoledronsýru einhýdrat

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Terapeutické oblasti:

Blóðkalsíumhækkun

Terapeutické indikácie:

4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:Fyrirbyggja beinagrind-atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein. Meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (TIH). 5 mg / 100 ml:Meðferð beinbrot:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot, þar á meðal þeirra með undanförnum lágt-áverka mjöðm beinbrot. Meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot. Meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2012-11-19

Príbalový leták

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zoledronic Acid Hospira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Zoledronic Acid Hospira
3.
Hvernig Zoledronic Acid Hospira er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoledronic Acid Hospira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Zoledronic Acid Hospira er zoledronsýra, sem
tilheyrir flokki efna sem nefnist
bisfosfonöt. Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein
og hægja á eyðingu þeirra. Lyfið er
notað:

TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM, t.d. brot hjá
fullorðnum sjúklingum með meinvörp í
beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það kemur
fyrst upp til beina).

TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS í blóði hjá fullorðnum
sjúklingum, í þeim tilfellum þar sem
það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig að
meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zoledronic Acid Hospira hefst og
fylgis
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með 5 ml af þykkni inniheldur 4 mg af zoledronsýru
(sem einhýdrat).
Einn ml af þykkni inniheldur 0,8 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni)
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma er
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfonata í
bláæð mega ávísa og gefa
zoledronsýru. Sjúklingar á meðferð með zoledronsýru eiga að
fá fylgiseðilinn og minnisspjaldið fyrir
sjúklinga.
Skammtar
_Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með
langt gengna illkynja sjúkdóma er _
_finnast í beinum_
_Fullorðnir og aldraðir_
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma er finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á 3
til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
3
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla_
_Fullorðnir og aldraðir_
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
_Skert nýrnastarfsemi_
_Blóðkalsíumhækkun vegna
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-06-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov