Zoledronic Acid Hospira

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-11-2021

Werkstoffen:

zoledronsýru einhýdrat

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Therapeutisch gebied:

Blóðkalsíumhækkun

therapeutische indicaties:

4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:Fyrirbyggja beinagrind-atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein. Meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (TIH). 5 mg / 100 ml:Meðferð beinbrot:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot, þar á meðal þeirra með undanförnum lágt-áverka mjöðm beinbrot. Meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot. Meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2012-11-19

Bijsluiter

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zoledronic Acid Hospira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Zoledronic Acid Hospira
3.
Hvernig Zoledronic Acid Hospira er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoledronic Acid Hospira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Zoledronic Acid Hospira er zoledronsýra, sem
tilheyrir flokki efna sem nefnist
bisfosfonöt. Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein
og hægja á eyðingu þeirra. Lyfið er
notað:

TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM, t.d. brot hjá
fullorðnum sjúklingum með meinvörp í
beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það kemur
fyrst upp til beina).

TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS í blóði hjá fullorðnum
sjúklingum, í þeim tilfellum þar sem
það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig að
meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zoledronic Acid Hospira hefst og
fylgis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með 5 ml af þykkni inniheldur 4 mg af zoledronsýru
(sem einhýdrat).
Einn ml af þykkni inniheldur 0,8 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni)
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma er
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfonata í
bláæð mega ávísa og gefa
zoledronsýru. Sjúklingar á meðferð með zoledronsýru eiga að
fá fylgiseðilinn og minnisspjaldið fyrir
sjúklinga.
Skammtar
_Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með
langt gengna illkynja sjúkdóma er _
_finnast í beinum_
_Fullorðnir og aldraðir_
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma er finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á 3
til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
3
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla_
_Fullorðnir og aldraðir_
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
_Skert nýrnastarfsemi_
_Blóðkalsíumhækkun vegna
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-06-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten