Zessly

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

infliximab

זמין מ:

Sandoz GmbH

קוד ATC:

L04AB02

INN (שם בינלאומי):

infliximab

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressiva

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

סממני תרפויטית:

Behandling for reumatoid arthritis, Crohns sygdom, colitis ulcerosa, ankyloserende spondylitis, psoriasis artrit og psoriasis.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2018-05-18

עלון מידע

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZESSLY 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
infliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Din læge vil også udlevere et patientinformationskort til dig, som
indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du skal være opmærksom på før og under
din behandling med
Zessly.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Zessly
3.
Sådan får du Zessly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zessly indeholder det aktive stof infliximab. Infliximab er et
monoklonalt antistof - en type protein,
der binder sig til et specifikt mål i kroppen kaldet TNF
(tumornekrosefaktor) alfa.
Zessly tilhører en medicingruppe kaldet ”TNF-blokkere”. Det
bruges til voksne til behandling af
følgende betændelsessygdomme:
•
Reumatoid arthritis
•
Psoriasisarthritis
•
Ankyloserende spondylitis (Bekhterevs sygdom)
•
Psoriasis.
Zessly bruges også til voksne og børn fra 6 år og opefter til
behandling af:
•
Crohns sygdom
•
Colitis ulcerosa.
Zessly virker ved selektivt at binde sig til TNF alfa og blokere dets
virkning. TNF alfa er involveret i
kroppens betændelsesprocesser, så blokering af dette kan mindske
betændelsen i din krop.
REUMATOID ARTHRITIS
Reumatoid arthritis er en betændelsessygdom i leddene. Hvis du har
aktiv reumatoid arthritis, vil du
først få andre lægemidle
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zessly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 100 mg infliximab. Infliximab er et
kimerisk monoklonalt human-murin
IgG1-antistof fremstillet i ovarieceller fra kinesiske hamstre
(Chinese Hamster Ovary, CHO) ved
rekombinant DNA-teknologi. Efter rekonstitution indeholder hver ml 10
mg infliximab.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat)
Pulveret er frysetørrede, hvide pellets.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
REUMATOID ARTHRITIS
Zessly, i kombination med methotrexat, er indiceret til reduktion af
sygdomstegn og symptomer samt
forbedring af fysisk funktionsevne hos:
•
voksne patienter med aktiv sygdom, når responset til
sygdomsmodulerende antireumatiske
lægemidler (DMARDs), inklusive methotrexat, har været
utilstrækkeligt.
•
voksne patienter med alvorlig, aktiv og progressiv sygdom, der ikke
tidligere er behandlet med
methotrexat eller andre DMARD.
I disse patientpopulationer er en reduktion i hastigheden af
progressionen af ledskade, målt ved
røntgen, blevet påvist (se pkt. 5.1).
CROHNS SYGDOM, VOKSNE
Zessly er indiceret til:
•
behandling af moderat til svært aktiv Crohns sygdom hos voksne
patienter, som ikke har
responderet på trods af en fuldstændig og adækvat behandling med et
kortikosteroid og/eller et
immunsuppressivum, eller som er intolerante over for eller har
kliniske kontraindikationer for
sådanne behandlinger.
•
behandling af fistulerende, aktiv Crohns sygdom hos voksne patienter,
som ikke har responderet
på trods af en fuldstændig og adækvat behandlingsperiode med
konventionel behandling
(inklusive antibiotika, drænage og immunsuppressiv behandling).
CROHNS SYGDOM, BØRN
Zessly er indiceret til behandling af svær, aktiv Crohns sygdom hos
børn og unge mellem 6 og 17 år,
som ikke har responderet på konventionel beha
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-02-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-02-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים