Zessly

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-02-2020

유효 성분:

infliximab

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

치료 징후:

Behandling for reumatoid arthritis, Crohns sygdom, colitis ulcerosa, ankyloserende spondylitis, psoriasis artrit og psoriasis.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2018-05-18

환자 정보 전단

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZESSLY 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
infliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Din læge vil også udlevere et patientinformationskort til dig, som
indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du skal være opmærksom på før og under
din behandling med
Zessly.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Zessly
3.
Sådan får du Zessly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zessly indeholder det aktive stof infliximab. Infliximab er et
monoklonalt antistof - en type protein,
der binder sig til et specifikt mål i kroppen kaldet TNF
(tumornekrosefaktor) alfa.
Zessly tilhører en medicingruppe kaldet ”TNF-blokkere”. Det
bruges til voksne til behandling af
følgende betændelsessygdomme:
•
Reumatoid arthritis
•
Psoriasisarthritis
•
Ankyloserende spondylitis (Bekhterevs sygdom)
•
Psoriasis.
Zessly bruges også til voksne og børn fra 6 år og opefter til
behandling af:
•
Crohns sygdom
•
Colitis ulcerosa.
Zessly virker ved selektivt at binde sig til TNF alfa og blokere dets
virkning. TNF alfa er involveret i
kroppens betændelsesprocesser, så blokering af dette kan mindske
betændelsen i din krop.
REUMATOID ARTHRITIS
Reumatoid arthritis er en betændelsessygdom i leddene. Hvis du har
aktiv reumatoid arthritis, vil du
først få andre lægemidle
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zessly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 100 mg infliximab. Infliximab er et
kimerisk monoklonalt human-murin
IgG1-antistof fremstillet i ovarieceller fra kinesiske hamstre
(Chinese Hamster Ovary, CHO) ved
rekombinant DNA-teknologi. Efter rekonstitution indeholder hver ml 10
mg infliximab.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat)
Pulveret er frysetørrede, hvide pellets.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
REUMATOID ARTHRITIS
Zessly, i kombination med methotrexat, er indiceret til reduktion af
sygdomstegn og symptomer samt
forbedring af fysisk funktionsevne hos:
•
voksne patienter med aktiv sygdom, når responset til
sygdomsmodulerende antireumatiske
lægemidler (DMARDs), inklusive methotrexat, har været
utilstrækkeligt.
•
voksne patienter med alvorlig, aktiv og progressiv sygdom, der ikke
tidligere er behandlet med
methotrexat eller andre DMARD.
I disse patientpopulationer er en reduktion i hastigheden af
progressionen af ledskade, målt ved
røntgen, blevet påvist (se pkt. 5.1).
CROHNS SYGDOM, VOKSNE
Zessly er indiceret til:
•
behandling af moderat til svært aktiv Crohns sygdom hos voksne
patienter, som ikke har
responderet på trods af en fuldstændig og adækvat behandling med et
kortikosteroid og/eller et
immunsuppressivum, eller som er intolerante over for eller har
kliniske kontraindikationer for
sådanne behandlinger.
•
behandling af fistulerende, aktiv Crohns sygdom hos voksne patienter,
som ikke har responderet
på trods af en fuldstændig og adækvat behandlingsperiode med
konventionel behandling
(inklusive antibiotika, drænage og immunsuppressiv behandling).
CROHNS SYGDOM, BØRN
Zessly er indiceret til behandling af svær, aktiv Crohns sygdom hos
børn og unge mellem 6 og 17 år,
som ikke har responderet på konventionel beha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기