Zessly

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-11-2023

Aktiv bestanddel:

infliximab

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiske indikationer:

Behandling for reumatoid arthritis, Crohns sygdom, colitis ulcerosa, ankyloserende spondylitis, psoriasis artrit og psoriasis.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2018-05-18

Indlægsseddel

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZESSLY 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
infliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Din læge vil også udlevere et patientinformationskort til dig, som
indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du skal være opmærksom på før og under
din behandling med
Zessly.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Zessly
3.
Sådan får du Zessly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zessly indeholder det aktive stof infliximab. Infliximab er et
monoklonalt antistof - en type protein,
der binder sig til et specifikt mål i kroppen kaldet TNF
(tumornekrosefaktor) alfa.
Zessly tilhører en medicingruppe kaldet ”TNF-blokkere”. Det
bruges til voksne til behandling af
følgende betændelsessygdomme:
•
Reumatoid arthritis
•
Psoriasisarthritis
•
Ankyloserende spondylitis (Bekhterevs sygdom)
•
Psoriasis.
Zessly bruges også til voksne og børn fra 6 år og opefter til
behandling af:
•
Crohns sygdom
•
Colitis ulcerosa.
Zessly virker ved selektivt at binde sig til TNF alfa og blokere dets
virkning. TNF alfa er involveret i
kroppens betændelsesprocesser, så blokering af dette kan mindske
betændelsen i din krop.
REUMATOID ARTHRITIS
Reumatoid arthritis er en betændelsessygdom i leddene. Hvis du har
aktiv reumatoid arthritis, vil du
først få andre lægemidle
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zessly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 100 mg infliximab. Infliximab er et
kimerisk monoklonalt human-murin
IgG1-antistof fremstillet i ovarieceller fra kinesiske hamstre
(Chinese Hamster Ovary, CHO) ved
rekombinant DNA-teknologi. Efter rekonstitution indeholder hver ml 10
mg infliximab.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat)
Pulveret er frysetørrede, hvide pellets.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
REUMATOID ARTHRITIS
Zessly, i kombination med methotrexat, er indiceret til reduktion af
sygdomstegn og symptomer samt
forbedring af fysisk funktionsevne hos:
•
voksne patienter med aktiv sygdom, når responset til
sygdomsmodulerende antireumatiske
lægemidler (DMARDs), inklusive methotrexat, har været
utilstrækkeligt.
•
voksne patienter med alvorlig, aktiv og progressiv sygdom, der ikke
tidligere er behandlet med
methotrexat eller andre DMARD.
I disse patientpopulationer er en reduktion i hastigheden af
progressionen af ledskade, målt ved
røntgen, blevet påvist (se pkt. 5.1).
CROHNS SYGDOM, VOKSNE
Zessly er indiceret til:
•
behandling af moderat til svært aktiv Crohns sygdom hos voksne
patienter, som ikke har
responderet på trods af en fuldstændig og adækvat behandling med et
kortikosteroid og/eller et
immunsuppressivum, eller som er intolerante over for eller har
kliniske kontraindikationer for
sådanne behandlinger.
•
behandling af fistulerende, aktiv Crohns sygdom hos voksne patienter,
som ikke har responderet
på trods af en fuldstændig og adækvat behandlingsperiode med
konventionel behandling
(inklusive antibiotika, drænage og immunsuppressiv behandling).
CROHNS SYGDOM, BØRN
Zessly er indiceret til behandling af svær, aktiv Crohns sygdom hos
børn og unge mellem 6 og 17 år,
som ikke har responderet på konventionel beha
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik