Zerbaxa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
06-09-2022

מרכיב פעיל:

ceftolozane súlfat, tazobactam járn

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

קוד ATC:

J01

INN (שם בינלאומי):

ceftolozane, tazobactam

קבוצה תרפויטית:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

איזור תרפויטי:

Bakteríusýkingar

סממני תרפויטית:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2015-09-18

עלון מידע

                                26
B.
FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZERBAXA 1 G/0,5
G STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ceftólózan/tazóbactam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið
fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zerbaxa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zerbaxa
3.
Hvernig nota á Zerbaxa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zerbaxa
6.
Pakkningar og
aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZERBAXA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zerbaxa er lyf sem notað er til að meðhöndla margar
bakteríusýkingar. Það inniheldur tvö virk efni:
-
Ceftólózan, sýklalyf sem tilheyrir flokki „cefalósporína“ og
getur drepið
ákveðnar bakteríur sem
geta valdið sýkingum.
-
Tazóbactam, sem hamlar virkni ákveðinna ensíma sem kallast beta
-
laktamasar. Þessi ensím geta
gert bakteríu ónæma fyrir ceftólózani með því að brjóta
sýklalyfið niður áður en það getur
verkað. Með því að hamla ve
rkun þeirra gerir tazóbactam ceftólózan áhrifaríkara við að
drepa
bakteríur.
Zerbaxa er notað hjá
öllum aldurshópum
til að meðhöndla flóknar sýkingar í kviðarholi
og sýkingar í
nýrum og þvagfærum
.
Zerbaxa er einnig notað hjá
fullorðnum til að meðhöndla
lungnabólgu
.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZERBAXA
EKKI MÁ NOTA ZERBAXA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ceftólózani, tazóbactami eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla
6).
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lyfjum sem kallast
„cefalósporín“.
-
ef þú hefur fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð (t.d. verulega
húðflögnun, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zerbaxa 1 g/0,5
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur
ceftólózansúlfat sem jafngildir 1
g af ceftólózani og tazóbactam
natríum sem
jafngildir 0,5
g af tazóbactami.
Eftir blöndun með 10
ml af þynningarlausn er heildarrúmmál lausnarinnar í hettuglasinu
11,4
ml, sem
inniheldur 88
mg/ml af ceftólózani og 44
mg/ml
af tazóbactami.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas inniheldur 10
mmól (230
mg) af natríum.
Þegar búið er að leysa stofninn upp með 10
ml natríumklóríð 0,9% mg/ml (0,9%) lausn til
inndælingar, innheldur hettuglasið 11,5
mmól (265 mg) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
(stofn fyrir þykkni).
Hvítt til gulleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zerbaxa er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum
hjá fullorðnum
og börnum (sjá kafla 4.2 og
5.1):
-
Flóknum sýkingum í kviðarholi (sjá kafla
4.4).
-
Bráðri nýrna
-
og skjóðubólgu.
-
Flóknum þvagfærasýkingum (sjá kafla
4.4).
Zerbaxa er einnig ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingu
hjá fullorðnum
sjúklingum
(18 ára eða
eldri) (sjá kafla 5.1):
-
Lungnabólgu
sem smitast hefur á sjúkrahúsi þ.m.t. öndunarvélatengd
ri lungnabólgu.
Hafa skal í huga opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlögð skömmtun í bláæð fyrir
fullorðna
sjúklinga með kreatínínúthreinsun >
50
ml/mín er sýnd eftir
tegund sýkingar (í töflu
1).
3
TAFLA 1: SKAMMTUR AF ZERBAXA Í BLÁÆÐ EFTIR TEGUND SÝKINGAR HJÁ
FULLORÐNUM
SJÚKLINGUM
(18 ÁRA
OG ELDRI)
MEÐ KREATÍNÍNÚTHREINSU
N
* > 50 ML/MÍN.
TEGUND SÝKINGAR
SKAMMTUR
TÍÐNI
INNRENNSLISTÍMI
LENGD
MEÐFERÐAR
Flóknar sýkingar í kviðarholi*
*
1
g ceftólózan /
0,5
g tazóbactam
Á 8 klst.
fresti
1 klst.
4-14 dagar
Flóknar þvagfærasýkingar.
Bráð
nýrna-
og skjó
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים