Zerbaxa

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-09-2022
SPC SPC (SPC)
06-09-2022

active_ingredient:

ceftolozane súlfat, tazobactam járn

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC_code:

J01

INN:

ceftolozane, tazobactam

therapeutic_group:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

therapeutic_area:

Bakteríusýkingar

therapeutic_indication:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2015-09-18

PIL

                                26
B.
FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZERBAXA 1 G/0,5
G STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ceftólózan/tazóbactam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið
fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zerbaxa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zerbaxa
3.
Hvernig nota á Zerbaxa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zerbaxa
6.
Pakkningar og
aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZERBAXA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zerbaxa er lyf sem notað er til að meðhöndla margar
bakteríusýkingar. Það inniheldur tvö virk efni:
-
Ceftólózan, sýklalyf sem tilheyrir flokki „cefalósporína“ og
getur drepið
ákveðnar bakteríur sem
geta valdið sýkingum.
-
Tazóbactam, sem hamlar virkni ákveðinna ensíma sem kallast beta
-
laktamasar. Þessi ensím geta
gert bakteríu ónæma fyrir ceftólózani með því að brjóta
sýklalyfið niður áður en það getur
verkað. Með því að hamla ve
rkun þeirra gerir tazóbactam ceftólózan áhrifaríkara við að
drepa
bakteríur.
Zerbaxa er notað hjá
öllum aldurshópum
til að meðhöndla flóknar sýkingar í kviðarholi
og sýkingar í
nýrum og þvagfærum
.
Zerbaxa er einnig notað hjá
fullorðnum til að meðhöndla
lungnabólgu
.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZERBAXA
EKKI MÁ NOTA ZERBAXA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ceftólózani, tazóbactami eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla
6).
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lyfjum sem kallast
„cefalósporín“.
-
ef þú hefur fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð (t.d. verulega
húðflögnun, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zerbaxa 1 g/0,5
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur
ceftólózansúlfat sem jafngildir 1
g af ceftólózani og tazóbactam
natríum sem
jafngildir 0,5
g af tazóbactami.
Eftir blöndun með 10
ml af þynningarlausn er heildarrúmmál lausnarinnar í hettuglasinu
11,4
ml, sem
inniheldur 88
mg/ml af ceftólózani og 44
mg/ml
af tazóbactami.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas inniheldur 10
mmól (230
mg) af natríum.
Þegar búið er að leysa stofninn upp með 10
ml natríumklóríð 0,9% mg/ml (0,9%) lausn til
inndælingar, innheldur hettuglasið 11,5
mmól (265 mg) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
(stofn fyrir þykkni).
Hvítt til gulleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zerbaxa er ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingum
hjá fullorðnum
og börnum (sjá kafla 4.2 og
5.1):
-
Flóknum sýkingum í kviðarholi (sjá kafla
4.4).
-
Bráðri nýrna
-
og skjóðubólgu.
-
Flóknum þvagfærasýkingum (sjá kafla
4.4).
Zerbaxa er einnig ætlað til meðferðar við eftirfarandi sýkingu
hjá fullorðnum
sjúklingum
(18 ára eða
eldri) (sjá kafla 5.1):
-
Lungnabólgu
sem smitast hefur á sjúkrahúsi þ.m.t. öndunarvélatengd
ri lungnabólgu.
Hafa skal í huga opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlögð skömmtun í bláæð fyrir
fullorðna
sjúklinga með kreatínínúthreinsun >
50
ml/mín er sýnd eftir
tegund sýkingar (í töflu
1).
3
TAFLA 1: SKAMMTUR AF ZERBAXA Í BLÁÆÐ EFTIR TEGUND SÝKINGAR HJÁ
FULLORÐNUM
SJÚKLINGUM
(18 ÁRA
OG ELDRI)
MEÐ KREATÍNÍNÚTHREINSU
N
* > 50 ML/MÍN.
TEGUND SÝKINGAR
SKAMMTUR
TÍÐNI
INNRENNSLISTÍMI
LENGD
MEÐFERÐAR
Flóknar sýkingar í kviðarholi*
*
1
g ceftólózan /
0,5
g tazóbactam
Á 8 klst.
fresti
1 klst.
4-14 dagar
Flóknar þvagfærasýkingar.
Bráð
nýrna-
og skjó
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-09-2022
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-09-2022
PIL PIL չեխերեն 06-09-2022
SPC SPC չեխերեն 06-09-2022
PAR PAR չեխերեն 06-09-2022
PIL PIL դանիերեն 06-09-2022
SPC SPC դանիերեն 06-09-2022
PAR PAR դանիերեն 06-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-09-2022
PIL PIL էստոներեն 06-09-2022
SPC SPC էստոներեն 06-09-2022
PAR PAR էստոներեն 06-09-2022
PIL PIL հունարեն 06-09-2022
SPC SPC հունարեն 06-09-2022
PAR PAR հունարեն 06-09-2022
PIL PIL անգլերեն 06-09-2022
SPC SPC անգլերեն 06-09-2022
PAR PAR անգլերեն 06-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-09-2022
PIL PIL իտալերեն 06-09-2022
SPC SPC իտալերեն 06-09-2022
PAR PAR իտալերեն 06-09-2022
PIL PIL լատվիերեն 06-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-09-2022
PIL PIL մալթերեն 06-09-2022
SPC SPC մալթերեն 06-09-2022
PAR PAR մալթերեն 06-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-09-2022
PIL PIL լեհերեն 06-09-2022
SPC SPC լեհերեն 06-09-2022
PAR PAR լեհերեն 06-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-09-2022
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-09-2022

view_documents_history