Zeposia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ozanimod hidroklorid

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L04AA38

INN (שם בינלאומי):

ozanimod

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresivi

איזור תרפויטי:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

סממני תרפויטית:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2020-05-20

עלון מידע

                                34
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1442/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zeposia 0,23 mg
Zeposia 0,46 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA PAKIRANJE ZA ZAČETNO ZDRAVLJENJE
1.
IME ZDRAVILA
Zeposia 0,23 mg trde kapsule
Zeposia 0,46 mg trde kapsule
ozanimod
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Zeposia 0,92 mg trde kapsule
ozanimod
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena 0,92-miligramska trda kapsula vsebuje 0,92 mg ozanimoda (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
28 trdih kapsul
98 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
Koda QR bo vključena.
www.zeposia-eu-pil.com_ _
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Zeposia 0,23 mg trde kapsule
Zeposia 0,46 mg trde kapsule
Zeposia 0,92 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zeposia 0,23 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje ozanimodov klorid v količini, ki ustreza
0,23 mg ozanimoda.
Zeposia 0,46 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje ozanimodov klorid v količini, ki ustreza
0,46 mg ozanimoda.
Zeposia 0,92 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje ozanimodov klorid v količini, ki ustreza
0,92 mg ozanimoda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zeposia 0,23 mg trde kapsule
Svetlosiva neprozorna trda kapsula, 14,3 mm, s črnim natisom
“OZA” na pokrovčku in “0.23 mg” na
telesu kapsule.
Zeposia 0,46 mg trde kapsule
Trda kapsula s svetlosivim neprozornim telesom in oranžnim
neprozornim pokrovčkom, 14,3 mm, s
črnim natisom “OZA” na pokrovčku in “0.46 mg” na telesu
kapsule.
Zeposia 0,92 mg trde kapsule
Oranžna neprozorna trda kapsula, 14,3 mm, s črnim natisom “OZA”
na pokrovčku in “0.92 mg” na
telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Multipla skleroza
Zdravilo Zeposia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
recidivno remitentno multiplo
sklerozo (RRMS), ki imajo klinično ali s slikovno diagnostiko
opredeljeno aktivno bolezen.
3
Ulcerozni kolitis
Zdravilo Zeposia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
zmerno do močno aktivnim
ulceroznim kolitisom (UK), ki so imeli nezadosten odziv, so se nehali
odzivati ali niso prenašali
bodisi konvencionalnega zdravljenja bodisi bioloških zdravil.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj se začne pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-12-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים