Zeposia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ozanimod hidroklorid

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

L04AA38

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ozanimod

Ārstniecības grupa:

Imunosupresivi

Ārstniecības joma:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Ārstēšanas norādes:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2020-05-20

Lietošanas instrukcija

                                34
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1442/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zeposia 0,23 mg
Zeposia 0,46 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA PAKIRANJE ZA ZAČETNO ZDRAVLJENJE
1.
IME ZDRAVILA
Zeposia 0,23 mg trde kapsule
Zeposia 0,46 mg trde kapsule
ozanimod
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Zeposia 0,92 mg trde kapsule
ozanimod
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena 0,92-miligramska trda kapsula vsebuje 0,92 mg ozanimoda (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
28 trdih kapsul
98 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
Koda QR bo vključena.
www.zeposia-eu-pil.com_ _
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Zeposia 0,23 mg trde kapsule
Zeposia 0,46 mg trde kapsule
Zeposia 0,92 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zeposia 0,23 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje ozanimodov klorid v količini, ki ustreza
0,23 mg ozanimoda.
Zeposia 0,46 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje ozanimodov klorid v količini, ki ustreza
0,46 mg ozanimoda.
Zeposia 0,92 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje ozanimodov klorid v količini, ki ustreza
0,92 mg ozanimoda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zeposia 0,23 mg trde kapsule
Svetlosiva neprozorna trda kapsula, 14,3 mm, s črnim natisom
“OZA” na pokrovčku in “0.23 mg” na
telesu kapsule.
Zeposia 0,46 mg trde kapsule
Trda kapsula s svetlosivim neprozornim telesom in oranžnim
neprozornim pokrovčkom, 14,3 mm, s
črnim natisom “OZA” na pokrovčku in “0.46 mg” na telesu
kapsule.
Zeposia 0,92 mg trde kapsule
Oranžna neprozorna trda kapsula, 14,3 mm, s črnim natisom “OZA”
na pokrovčku in “0.92 mg” na
telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Multipla skleroza
Zdravilo Zeposia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
recidivno remitentno multiplo
sklerozo (RRMS), ki imajo klinično ali s slikovno diagnostiko
opredeljeno aktivno bolezen.
3
Ulcerozni kolitis
Zdravilo Zeposia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
zmerno do močno aktivnim
ulceroznim kolitisom (UK), ki so imeli nezadosten odziv, so se nehali
odzivati ali niso prenašali
bodisi konvencionalnega zdravljenja bodisi bioloških zdravil.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj se začne pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi