Zebinix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

acetato de eslicarbazepina

זמין מ:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

קוד ATC:

N03AF04

INN (שם בינלאומי):

eslicarbazepine acetate

קבוצה תרפויטית:

Los antiepilépticos,

איזור תרפויטי:

Epilepsia

סממני תרפויטית:

Zebinix está indicado como terapia adyuvante en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años, con crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2009-04-21

עלון מידע

                                120
B. PROSPECTO
121
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZEBINIX 200 MG COMPRIMIDOS
acetato de eslicarbazepina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zebinix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zebinix
3.
Cómo tomar Zebinix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zebinix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZEBINIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zebinix contiene el principio activo acetato de eslicarbazepina.
Zebinix pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antiepilépticos, utilizados para tratar la
epilepsia, una enfermedad donde la persona afectada tiene convulsiones
o crisis convulsivas repetidas.
Zebinix se utiliza:
•
como único medicamento (monoterapia) en pacientes adultos con
epilepsia recién
diagnosticada;
•
junto con otros medicamentos antiepilépticos (terapia adyuvante) en
pacientes adultos,
adolescentes y niños mayores de 6 años que sufren ataques
epilépticos (convulsiones) que
afectan a una parte del cerebro (convulsiones parciales). Estas
convulsiones pueden estar
seguidos o no de una convulsión que afecte a la totalidad del cerebro
(generalización
secundaria).
Su médico le ha indicado Zebinix para reducir el número de
convulsiones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZEBINIX
NO TOME ZEBINIX
:
•
si es alérgico al acetato de eslicarbazepina, a otros derivados de
carboxamida (por ejemplo
carbamazepina u oxcarbazepina, medic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zebinix 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de acetato de eslicarbazepina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos oblongos, con una longitud de 11 mm, de color blanco, con
la leyenda “ESL 200”
grabada en una de las caras y ranurados en la otra. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zebinix está indicado en:
•
monoterapia para el tratamiento de crisis de inicio parcial, con o sin
generalización secundaria,
en adultos con epilepsia recién diagnosticada;
•
terapia adyuvante en pacientes adultos, adolescentes y niños mayores
de 6 años, con crisis de
inicio parcial, con o sin generalización secundaria.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Zebinix se puede tomar en monoterapia o añadirse al tratamiento
anticonvulsivo existente. La dosis
inicial recomendada es de 400 mg una vez al día y se debe aumentar a
800 mg una vez al día después
de una o dos semanas de tratamiento. En función de la respuesta
individual, la dosis puede
incrementarse a 1.200 mg una vez al día. Algunos pacientes en
monoterapia se pueden beneficiar de
una dosis de 1.600 mg una vez al día (ver sección 5.1).
_POBLACIONES ESPECIALES _
_Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) _
No es necesario ajustar la dosis en la población de edad avanzada,
siempre que la función renal no esté
alterada. Debido a los datos limitados de la pauta de 1.600 mg en
monoterapia en pacientes de edad
avanzada, no se recomienda, esta dosis, para esta población.
_Insuficiencia renal _
El tratamiento con Zebinix de pacientes, adultos o niños mayores de 6
años, con insuficiencia renal
debe llevarse a cabo con precaución, y se debe ajustar la dosis
según los valores de aclaramiento de
creatinina (CL
CR
) de la siguiente manera:
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים