Zebinix

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

acetato de eslicarbazepina

Предлага се от:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

АТС код:

N03AF04

INN (Международно Name):

eslicarbazepine acetate

Терапевтична група:

Los antiepilépticos,

Терапевтична област:

Epilepsia

Терапевтични показания:

Zebinix está indicado como terapia adyuvante en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años, con crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-04-21

Листовка

                                120
B. PROSPECTO
121
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZEBINIX 200 MG COMPRIMIDOS
acetato de eslicarbazepina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zebinix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zebinix
3.
Cómo tomar Zebinix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zebinix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZEBINIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zebinix contiene el principio activo acetato de eslicarbazepina.
Zebinix pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antiepilépticos, utilizados para tratar la
epilepsia, una enfermedad donde la persona afectada tiene convulsiones
o crisis convulsivas repetidas.
Zebinix se utiliza:
•
como único medicamento (monoterapia) en pacientes adultos con
epilepsia recién
diagnosticada;
•
junto con otros medicamentos antiepilépticos (terapia adyuvante) en
pacientes adultos,
adolescentes y niños mayores de 6 años que sufren ataques
epilépticos (convulsiones) que
afectan a una parte del cerebro (convulsiones parciales). Estas
convulsiones pueden estar
seguidos o no de una convulsión que afecte a la totalidad del cerebro
(generalización
secundaria).
Su médico le ha indicado Zebinix para reducir el número de
convulsiones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZEBINIX
NO TOME ZEBINIX
:
•
si es alérgico al acetato de eslicarbazepina, a otros derivados de
carboxamida (por ejemplo
carbamazepina u oxcarbazepina, medic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zebinix 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de acetato de eslicarbazepina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos oblongos, con una longitud de 11 mm, de color blanco, con
la leyenda “ESL 200”
grabada en una de las caras y ranurados en la otra. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zebinix está indicado en:
•
monoterapia para el tratamiento de crisis de inicio parcial, con o sin
generalización secundaria,
en adultos con epilepsia recién diagnosticada;
•
terapia adyuvante en pacientes adultos, adolescentes y niños mayores
de 6 años, con crisis de
inicio parcial, con o sin generalización secundaria.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Zebinix se puede tomar en monoterapia o añadirse al tratamiento
anticonvulsivo existente. La dosis
inicial recomendada es de 400 mg una vez al día y se debe aumentar a
800 mg una vez al día después
de una o dos semanas de tratamiento. En función de la respuesta
individual, la dosis puede
incrementarse a 1.200 mg una vez al día. Algunos pacientes en
monoterapia se pueden beneficiar de
una dosis de 1.600 mg una vez al día (ver sección 5.1).
_POBLACIONES ESPECIALES _
_Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) _
No es necesario ajustar la dosis en la población de edad avanzada,
siempre que la función renal no esté
alterada. Debido a los datos limitados de la pauta de 1.600 mg en
monoterapia en pacientes de edad
avanzada, no se recomienda, esta dosis, para esta población.
_Insuficiencia renal _
El tratamiento con Zebinix de pacientes, adultos o niños mayores de 6
años, con insuficiencia renal
debe llevarse a cabo con precaución, y se debe ajustar la dosis
según los valores de aclaramiento de
creatinina (CL
CR
) de la siguiente manera:
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2018
Листовка Листовка чешки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-03-2022
Листовка Листовка датски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-03-2022
Листовка Листовка немски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-03-2022
Листовка Листовка естонски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-03-2022
Листовка Листовка гръцки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-03-2022
Листовка Листовка английски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2018
Листовка Листовка френски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-03-2022
Листовка Листовка италиански 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2018
Листовка Листовка латвийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2018
Листовка Листовка литовски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-03-2022
Листовка Листовка унгарски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-03-2022
Листовка Листовка малтийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2018
Листовка Листовка полски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-03-2022
Листовка Листовка португалски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2018
Листовка Листовка румънски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-03-2022
Листовка Листовка словашки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-03-2022
Листовка Листовка словенски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2018
Листовка Листовка фински 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-03-2022
Листовка Листовка шведски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-03-2022
Листовка Листовка норвежки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-03-2022
Листовка Листовка исландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-03-2022
Листовка Листовка хърватски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите