Zebinix

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

acetato de eslicarbazepina

Disponible desde:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Código ATC:

N03AF04

Designación común internacional (DCI):

eslicarbazepine acetate

Grupo terapéutico:

Los antiepilépticos,

Área terapéutica:

Epilepsia

indicaciones terapéuticas:

Zebinix está indicado como terapia adyuvante en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años, con crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2009-04-21

Información para el usuario

                                120
B. PROSPECTO
121
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZEBINIX 200 MG COMPRIMIDOS
acetato de eslicarbazepina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zebinix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zebinix
3.
Cómo tomar Zebinix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zebinix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZEBINIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zebinix contiene el principio activo acetato de eslicarbazepina.
Zebinix pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antiepilépticos, utilizados para tratar la
epilepsia, una enfermedad donde la persona afectada tiene convulsiones
o crisis convulsivas repetidas.
Zebinix se utiliza:
•
como único medicamento (monoterapia) en pacientes adultos con
epilepsia recién
diagnosticada;
•
junto con otros medicamentos antiepilépticos (terapia adyuvante) en
pacientes adultos,
adolescentes y niños mayores de 6 años que sufren ataques
epilépticos (convulsiones) que
afectan a una parte del cerebro (convulsiones parciales). Estas
convulsiones pueden estar
seguidos o no de una convulsión que afecte a la totalidad del cerebro
(generalización
secundaria).
Su médico le ha indicado Zebinix para reducir el número de
convulsiones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZEBINIX
NO TOME ZEBINIX
:
•
si es alérgico al acetato de eslicarbazepina, a otros derivados de
carboxamida (por ejemplo
carbamazepina u oxcarbazepina, medic
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zebinix 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de acetato de eslicarbazepina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos oblongos, con una longitud de 11 mm, de color blanco, con
la leyenda “ESL 200”
grabada en una de las caras y ranurados en la otra. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zebinix está indicado en:
•
monoterapia para el tratamiento de crisis de inicio parcial, con o sin
generalización secundaria,
en adultos con epilepsia recién diagnosticada;
•
terapia adyuvante en pacientes adultos, adolescentes y niños mayores
de 6 años, con crisis de
inicio parcial, con o sin generalización secundaria.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Zebinix se puede tomar en monoterapia o añadirse al tratamiento
anticonvulsivo existente. La dosis
inicial recomendada es de 400 mg una vez al día y se debe aumentar a
800 mg una vez al día después
de una o dos semanas de tratamiento. En función de la respuesta
individual, la dosis puede
incrementarse a 1.200 mg una vez al día. Algunos pacientes en
monoterapia se pueden beneficiar de
una dosis de 1.600 mg una vez al día (ver sección 5.1).
_POBLACIONES ESPECIALES _
_Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) _
No es necesario ajustar la dosis en la población de edad avanzada,
siempre que la función renal no esté
alterada. Debido a los datos limitados de la pauta de 1.600 mg en
monoterapia en pacientes de edad
avanzada, no se recomienda, esta dosis, para esta población.
_Insuficiencia renal _
El tratamiento con Zebinix de pacientes, adultos o niños mayores de 6
años, con insuficiencia renal
debe llevarse a cabo con precaución, y se debe ajustar la dosis
según los valores de aclaramiento de
creatinina (CL
CR
) de la siguiente manera:
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos