Yentreve

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

chlorhydrate de duloxétine

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N06AX21

INN (שם בינלאומי):

duloxetine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Incontinence urinaire, stress

סממני תרפויטית:

Yentreve est indiqué chez les femmes pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort modérée à sévère (IUE).

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2004-08-11

עלון מידע

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
YENTREVE 40 MG, GÉLULE GASTRO-RÉSISTANTE
YENTREVE 20 MG, GÉLULE GASTRO-RÉSISTANTE
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que YENTREVE et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre YENTREVE
3.
Comment prendre YENTREVE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver YENTREVE
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE YENTREVE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
YENTREVE contient la substance active duloxétine. YENTREVE augmente
les taux de sérotonine et
de noradrénaline dans le système nerveux.
YENTREVE est un médicament destiné au traitement de l'incontinence
urinaire d’effort chez la
femme, par voie orale.
L'incontinence urinaire d’effort est un trouble médical
caractérisé par des fuites ou pertes accidentelles
d'urine survenant lors d'un effort physique ou de certaines activités
comme rire, tousser, éternuer,
soulever un poids ou pratiquer un sport.
YENTREVE agirait en augmentant la force du muscle permettant de
retenir l’émission d'urine lorsque
vous riez, éternuez ou pratiquez une activité physique.
L’efficacité de YENTREVE est renforcée si il est associé à un
programme de rééducation périnéo-
sphinctér
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
YENTREVE 20 mg, gélule gastro-résistante.
YENTREVE 40 mg, gélule gastro-résistante.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
YENTREVE 20 mg
Chaque gélule contient 20 mg de duloxétine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque gélule peut contenir jusqu’à 37 mg de saccharose.
YENTREVE 40 mg
Chaque gélule contient 40 mg de duloxétine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque gélule peut contenir jusqu’à 74 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
YENTREVE 20 mg
Corps bleu opaque imprimé ’20 mg’, et coiffe bleu opaque
imprimée ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Corps orange opaque imprimé ’40 mg’, et coiffe bleu opaque
imprimée ‘9545’.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
YENTREVE est indiqué chez la femme dans le traitement de
l'incontinence urinaire d’effort modérée
à sévère.
YENTREVE est indiqué chez l’adulte.
Pour plus d’informations, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de YENTREVE est de 40 mg deux fois par jour,
à prendre pendant ou en
dehors des repas. Après 2 à 4 semaines de traitement, les patientes
devront être réévaluées pour
déterminer l'efficacité et la tolérance du traitement. Il peut
être utile pour certaines patientes de débuter
le traitement à la posologie de 20 mg deux fois par jour pendant deux
semaines avant d’atteindre la
posologie recommandée de 40 mg deux fois par jour. Cette augmentation
progressive de la posologie
peut diminuer, sans le supprimer, le risque de nausées et de
sensations vertigineuses.
Toutefois, peu de données confirment l'efficacité de YENTREVE à
cette dose.
3
L'efficacité de YENTREVE n'a pas été évaluée au-delà de 3 mois
dans les études
_versus_
placebo. Le
bénéfice du traitement devra être réévalué 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-07-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-12-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים