Yentreve

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2021

Ingredient activ:

chlorhydrate de duloxétine

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Incontinence urinaire, stress

Indicații terapeutice:

Yentreve est indiqué chez les femmes pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort modérée à sévère (IUE).

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

2004-08-11

Prospect

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
YENTREVE 40 MG, GÉLULE GASTRO-RÉSISTANTE
YENTREVE 20 MG, GÉLULE GASTRO-RÉSISTANTE
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que YENTREVE et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre YENTREVE
3.
Comment prendre YENTREVE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver YENTREVE
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE YENTREVE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
YENTREVE contient la substance active duloxétine. YENTREVE augmente
les taux de sérotonine et
de noradrénaline dans le système nerveux.
YENTREVE est un médicament destiné au traitement de l'incontinence
urinaire d’effort chez la
femme, par voie orale.
L'incontinence urinaire d’effort est un trouble médical
caractérisé par des fuites ou pertes accidentelles
d'urine survenant lors d'un effort physique ou de certaines activités
comme rire, tousser, éternuer,
soulever un poids ou pratiquer un sport.
YENTREVE agirait en augmentant la force du muscle permettant de
retenir l’émission d'urine lorsque
vous riez, éternuez ou pratiquez une activité physique.
L’efficacité de YENTREVE est renforcée si il est associé à un
programme de rééducation périnéo-
sphinctér
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
YENTREVE 20 mg, gélule gastro-résistante.
YENTREVE 40 mg, gélule gastro-résistante.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
YENTREVE 20 mg
Chaque gélule contient 20 mg de duloxétine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque gélule peut contenir jusqu’à 37 mg de saccharose.
YENTREVE 40 mg
Chaque gélule contient 40 mg de duloxétine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque gélule peut contenir jusqu’à 74 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
YENTREVE 20 mg
Corps bleu opaque imprimé ’20 mg’, et coiffe bleu opaque
imprimée ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Corps orange opaque imprimé ’40 mg’, et coiffe bleu opaque
imprimée ‘9545’.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
YENTREVE est indiqué chez la femme dans le traitement de
l'incontinence urinaire d’effort modérée
à sévère.
YENTREVE est indiqué chez l’adulte.
Pour plus d’informations, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de YENTREVE est de 40 mg deux fois par jour,
à prendre pendant ou en
dehors des repas. Après 2 à 4 semaines de traitement, les patientes
devront être réévaluées pour
déterminer l'efficacité et la tolérance du traitement. Il peut
être utile pour certaines patientes de débuter
le traitement à la posologie de 20 mg deux fois par jour pendant deux
semaines avant d’atteindre la
posologie recommandée de 40 mg deux fois par jour. Cette augmentation
progressive de la posologie
peut diminuer, sans le supprimer, le risque de nausées et de
sensations vertigineuses.
Toutefois, peu de données confirment l'efficacité de YENTREVE à
cette dose.
3
L'efficacité de YENTREVE n'a pas été évaluée au-delà de 3 mois
dans les études
_versus_
placebo. Le
bénéfice du traitement devra être réévalué 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2008
Prospect Prospect spaniolă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2008
Prospect Prospect cehă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2008
Prospect Prospect daneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2008
Prospect Prospect germană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2008
Prospect Prospect estoniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2008
Prospect Prospect greacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2008
Prospect Prospect engleză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2008
Prospect Prospect italiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2008
Prospect Prospect letonă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2008
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2008
Prospect Prospect maghiară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2008
Prospect Prospect malteză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2008
Prospect Prospect olandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2008
Prospect Prospect poloneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-07-2008
Prospect Prospect portugheză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2008
Prospect Prospect română 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2008
Prospect Prospect slovacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2008
Prospect Prospect slovenă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2008
Prospect Prospect finlandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-07-2008
Prospect Prospect suedeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2008
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2021
Prospect Prospect islandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2021
Prospect Prospect croată 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor