Yentreve

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

chlorhydrate de duloxétine

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

N06AX21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

duloxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Incontinence urinaire, stress

Терапевтичні свідчення:

Yentreve est indiqué chez les femmes pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort modérée à sévère (IUE).

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2004-08-11

інформаційний буклет

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
YENTREVE 40 MG, GÉLULE GASTRO-RÉSISTANTE
YENTREVE 20 MG, GÉLULE GASTRO-RÉSISTANTE
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que YENTREVE et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre YENTREVE
3.
Comment prendre YENTREVE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver YENTREVE
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE YENTREVE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
YENTREVE contient la substance active duloxétine. YENTREVE augmente
les taux de sérotonine et
de noradrénaline dans le système nerveux.
YENTREVE est un médicament destiné au traitement de l'incontinence
urinaire d’effort chez la
femme, par voie orale.
L'incontinence urinaire d’effort est un trouble médical
caractérisé par des fuites ou pertes accidentelles
d'urine survenant lors d'un effort physique ou de certaines activités
comme rire, tousser, éternuer,
soulever un poids ou pratiquer un sport.
YENTREVE agirait en augmentant la force du muscle permettant de
retenir l’émission d'urine lorsque
vous riez, éternuez ou pratiquez une activité physique.
L’efficacité de YENTREVE est renforcée si il est associé à un
programme de rééducation périnéo-
sphinctér
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
YENTREVE 20 mg, gélule gastro-résistante.
YENTREVE 40 mg, gélule gastro-résistante.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
YENTREVE 20 mg
Chaque gélule contient 20 mg de duloxétine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque gélule peut contenir jusqu’à 37 mg de saccharose.
YENTREVE 40 mg
Chaque gélule contient 40 mg de duloxétine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque gélule peut contenir jusqu’à 74 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
YENTREVE 20 mg
Corps bleu opaque imprimé ’20 mg’, et coiffe bleu opaque
imprimée ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Corps orange opaque imprimé ’40 mg’, et coiffe bleu opaque
imprimée ‘9545’.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
YENTREVE est indiqué chez la femme dans le traitement de
l'incontinence urinaire d’effort modérée
à sévère.
YENTREVE est indiqué chez l’adulte.
Pour plus d’informations, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de YENTREVE est de 40 mg deux fois par jour,
à prendre pendant ou en
dehors des repas. Après 2 à 4 semaines de traitement, les patientes
devront être réévaluées pour
déterminer l'efficacité et la tolérance du traitement. Il peut
être utile pour certaines patientes de débuter
le traitement à la posologie de 20 mg deux fois par jour pendant deux
semaines avant d’atteindre la
posologie recommandée de 40 mg deux fois par jour. Cette augmentation
progressive de la posologie
peut diminuer, sans le supprimer, le risque de nausées et de
sensations vertigineuses.
Toutefois, peu de données confirment l'efficacité de YENTREVE à
cette dose.
3
L'efficacité de YENTREVE n'a pas été évaluée au-delà de 3 mois
dans les études
_versus_
placebo. Le
bénéfice du traitement devra être réévalué 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-07-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-07-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-07-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів