Yellox

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bromfenac sesquiidrato di sodio

זמין מ:

Bausch + Lomb Ireland Limited

קוד ATC:

S01BC11

INN (שם בינלאומי):

bromfenac

קבוצה תרפויטית:

oftalmologici

איזור תרפויטי:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

סממני תרפויטית:

Trattamento dell'infiammazione oculare post-operatoria a seguito dell'estrazione della cataratta negli adulti.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2011-05-18

עלון מידע

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
YELLOX 0,9 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Bromfenac
_ _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Yellox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Yellox
3.
Come usare Yellox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Yellox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È YELLOX E A COSA SERVE
Yellox contiene bromfenac e appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati farmaci antinfiammatori
non steroidei (FANS). Yellox agisce bloccando determinate sostanze che
causano infiammazioni.
Yellox serve a ridurre l’infiammazione all’occhio dopo un
intervento di cataratta nell'adulto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE YELLOX X
NON USI YELLOX
-
se è allergico al bromfenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se in passato ha avuto asma, allergia cutanea o infiammazione intensa
al naso durante l'uso di
altri FANS. Fanno parte dei FANS, ad esempio, l’acido
acetilsalicilico, l’ibuprofene, il
ketoprofene e il diclofenac.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
-
se utilizza steroidi per uso topico (ad es. cortisone), perché può
causare effetti indesiderati.
-
se ha problemi di sanguinamento (ad es. emofilia) o li ha avuti in
passato, o se assume altri
medicinali che possono prolungare il tempo di sanguinamento (per e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Yellox 0,9 mg/ml collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene 0,9 mg di bromfenac (come sodio
sesquidrato).
Una goccia contiene approssimativamente 33 microgrammi di bromfenac.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni ml di soluzione contiene 50 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione gialla limpida.
pH: 8,1-8,5; osmolalità: 270-330 mOsmol/kg
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Yellox è indicato nell’adulto per il trattamento
dell’infiammazione oculare postoperatoria dopo
estrazione di cataratta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, anziani compresi _
La dose è di una goccia di Yellox nell’occhio o negli occhi
interessati due volte al giorno, a iniziare
dal giorno successivo all’intervento di cataratta e proseguendo
nelle prime 2 settimane di
postoperatorio.
La durata del trattamento non deve superare le 2 settimane, perché
non sono disponibili dati di
sicurezza per trattamenti di durata superiore.
Compromissione epatica e renale
Yellox non è stato studiato nei pazienti con epatopatia o
compromissione renale.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia del bromfenac nei pazienti pediatrici non
sono state stabilite. Non ci sono
dati disponibili.
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
Nel caso in cui si utilizzi più di un medicinale oftalmico per uso
topico, i medicinali devono essere
somministrati a distanza di almeno 5 minuti l'uno dall'altro.
3
Per prevenire la contaminazione del contagocce e della soluzione
occorre prestare attenzione a non
toccare le palpebre, le aree circostanti o altre superfici il
contagocce del flacone.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità a bromfenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti
elencati al paragrafo 6.1 o ad altri
medicinali antinfiammatori non steroidei (
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים